A. 视锥~||~视杆~||~视盘~||~视乳头

A. 糜烂~||~溃疡~||~抓痕~||~苔藓样变

A. 间歇期~||~增生期~||~分泌期~||~经期

A. 皮疹形态单一，境界清楚~||~对称分布~||~剧烈瘙痒~||~常有渗液糜烂

A. 直接针对一般公众的处方药推广(即DTC广告)~||~不需开具处方的自我诊疗药品(OTC)的推广~||~开具了处方的OTC药品~||~临床试验活动

A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名

A. 人体最大的器官~||~人体的最小器官~||~人体的一种组织~||~既不属于器官，也不属于组织

A. 血清学检测方法~||~组织学检测~||~快速尿素酶试验~||~粪便抗原检测

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 提出政府管理医药价格和收费的原则和作价办法~||~拟定生育医疗的药品诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准~||~对医药价格项目的成本调查和监审~||~管理分配中央救灾款物(含药品医疗器械)并监督检查使用情况

A. 卫生监督所~||~卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 病人有过敏疾病史或药物过敏史~||~反应性质与药物作用一致~||~反应产生与药量无关，多发生于初次用药后的7—9天~||~每个病人出现反应症状一样

A. 澄明度~||~无热源~||~溶出速度~||~无菌

A. 混悬粒子的沉降速度~||~结饼~||~晶型转化~||~破裂

A. 小丸~||~微球~||~滴丸~||~软胶囊

A. 应激反应发生时，血中的ACTH浓度和糖皮质激素浓度会增加~||~应激反应发生时，血中的ACTH浓度和糖皮质激素浓度会减少~||~应激反应发生时，血中的ACTH浓度会增加，糖皮质激素浓度会减少~||~应激反应发生时，血中的ACTH浓度会减少，糖皮质激素浓度会增加

A. 睾酮属非类固醇激素~||~睾酮由睾丸间质细胞分泌~||~在体育比赛中，睾酮属禁用品~||~睾酮促进男性生殖器官的发育和男性第二性征的形成

A. 防护作用~||~吸收作用~||~感觉作用~||~抗衰老作用

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象