A. 剂型可改变药物的作用性质~||~剂型能改变药物的作用速度~||~剂型可降低(或消除)药物的毒副作用~||~剂型可产生靶向作用

A. 6-11~||~4-9~||~5-8~||~3-10

A. 给药途径~||~溶解性~||~药物的剂型~||~机体的解毒作用

A. 1998~||~1968~||~1978~||~1970

A. 皮肤表面的弱酸性环境~||~致密柔韧的角质层~||~真皮中交织如网的胶原纤维弹力纤维网状纤维~||~皮下脂肪垫

A. 国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品~||~麻醉药品精神药品~||~计划免疫药品~||~国家基本医疗保险药品目录中的乙类

A. 呈梨形，位于肝的膈面胆囊窝内~||~分泌胆汁的场所~||~储存胆汁的场所~||~胆囊壁分为粘膜粘膜下层肌层和浆膜层

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 圆柱镜~||~接触镜~||~凹镜~||~凸镜

A. 雄激素和皮脂分泌过多~||~微生物感染~||~毛囊皮脂腺腺导管的异常角化~||~皮脂腺增多

A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂眼用半固体制剂及眼用固体制剂~||~供手术伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂~||~一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备~||~眼内注射溶液不应加入抑菌剂

A. 病史~||~临床表现~||~皮损~||~真菌直接镜检及培养

A. 1%~||~01%~||~001%~||~10%

A. 1~||~2~||~3~||~4

A. 药品质量是否稳定可控~||~新药上市的长期安全性监测~||~新药的市场接受价格是否可以补偿研发企业的研发和生产成本~||~是否能够顺利进入医疗保险报销目录

A. 《中华人民共和国传染病防治法》~||~《中华人民共和国传染病控制管理办法》~||~《中华人民共和国疾病防治法》~||~《全国疾病预防控制机构工作规范》

A. 甲肝疫苗~||~流脑疫苗~||~乙肝疫苗~||~水痘疫苗

A. 治疗上可获得~||~物质上可得到~||~品种尽量多~||~新药尽量多

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

A. 美国~||~英国~||~法国~||~日本