A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

A. 改变商品名的申请~||~新药申请~||~已有国家标准药品的申请~||~进口药品申请

A. 病例对照研究和队列研究~||~自发报告系统的评价方法~||~处方事件监测和医院集中监测系统~||~大型数据库和记录联接系统

A. 药物消除量恒定~||~其血浆半衰期恒定~||~机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和~||~增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

A. 药物的吸收与分布~||~药物的生物转化与排泄~||~药物在体内转运和转运的动力学规律~||~药物的作用

A. 迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯处方药物无任何影响~||~对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚~||~可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少~||~以上均是

A. 无菌~||~无热原~||~崩解度~||~澄明度

A. 表皮~||~真皮~||~皮下组织~||~基底层

A. 药品注册司~||~国家药典委员会~||~政策法规司~||~药品审评中心

A. 毛果芸香碱~||~头孢菌素~||~磺胺类药物~||~硝酸甘油

A. 杆细胞不具备感光能力~||~锥细胞含有特殊的感光色素~||~视细胞包括杆细胞和锥细胞~||~黄斑中心凹主要为视锥细胞

A. 持久性~||~特异性~||~可逆性~||~饱和性

A. 药品质量是否稳定可控~||~新药上市的长期安全性监测~||~新药的市场接受价格是否可以补偿研发企业的研发和生产成本~||~是否能够顺利进入医疗保险报销目录

A. 国家工商行政管理总局~||~监察部~||~公安局~||~国家食品药品监督管理局

A. 雌激素和皮脂分泌过多~||~毛囊皮脂腺腺导管的异常角化~||~痤疮杆菌增殖~||~炎症反应

A. 预防疾病~||~诊断疾病~||~治疗疾病~||~注意事项或禁忌

A. 疗效确切不良反应小~||~质量稳定~||~价格合理~||~以非处方药为主

A. 肌内注射~||~静脉注射~||~口服~||~皮下注射

A. 药物有效成份分解~||~药物的添加剂~||~药物的增溶剂~||~以上都是

A. 系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂~||~是指药物制成的半固体外用制剂