A. 监督制度~||~报告制度~||~越级报告~||~检测管理制度

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)

A. 一个制药公司药品销售员~||~代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员~||~制药公司做海外药品注册临床试验的代表~||~一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告

A. 药物的急性毒性所致~||~药物引起的变态反应~||~药物引起的后遗反应~||~药物的特异反应

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~GSP

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适~||~长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A. 剂量大小~||~药物毒性大小~||~遗传缺陷~||~用药途径及次数

A. 药物的副作用~||~药物的毒性作用~||~药物的后遗效应~||~停药反应

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~置换反应

A. 药物与附加剂~||~抛射剂~||~耐压容器~||~灌装设备

A. 眼球壁眼内腔和内容物神经和血管等组织~||~眼球壁内容物神经和血管等组织~||~眼球壁眼内腔和神经和血管等组织~||~眼内腔和内容物神经和血管等组织

A. 属于速效制剂~||~是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂~||~使用方便，可避免对胃肠道的刺激~||~不易被污染

A. 宫角~||~宫颈~||~宫体~||~宫底

A. 5~||~6~||~7~||~8

A. 药物临床试验质量管理规范~||~药品生产质量管理规范~||~药物非临床研究质量管理规范~||~药品经营质量管理规范

A. 溶液剂~||~溶胶剂~||~乳剂~||~混悬剂

A. 孕激素增高，雌激素低下~||~孕激素低下，雌激素增高~||~均增高~||~均低下

A. 研究拟定中西医结合的方针政策和发展战略~||~拟定中医医疗保健中药护理等有关人员的技术职务评定标准~||~拟定各类中医医院管理规范和技术标准并监督执~||~组织实施中医医院的医药服务质量与价格检查