A. 药物的药理作用增强~||~药物的毒性作用~||~药物的拮抗作用减弱~||~药物的化学反应

A. 防护作用~||~吸收作用~||~感觉作用~||~抗衰老作用

A. 各会员均应设立一个技术或医学服务部门，以对公司的药品信息管理负责~||~各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导，并认为这是RDPAC的责任~||~各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍~||~各会员均应将准则在医药代表中推广

A. 药物的急性毒性所致~||~药物引起的变态反应~||~药物引起的后遗反应~||~药物的特异反应

A. 小丸~||~微球~||~滴丸~||~脂质体

A. 一期~||~二期~||~三期~||~四期

A. 间质部~||~峡部~||~壶腹部~||~伞部

A. 胰高血糖素~||~胰岛素~||~催乳素~||~皮质醇

A. 内在活性可用“α”表示~||~两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力~||~内在活性的范围是0≤α≤1~||~激动剂与拮抗剂均具有内在活性

A. 细胞抑制剂(抗癌)~||~抗抑郁剂和情绪稳定剂~||~口服糖尿病药~||~抗溃疡药

A. 《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~《生物药品法案》(BiologicsControlAct)~||~《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 频数分布曲线为正态分布曲线~||~无法计算出ED50~||~用全或无阳性或阴性表示~||~可用死亡与生存惊厥与不惊厥表示

A. 通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库~||~收集潜在药源性疾病信息的数据库，如出生缺陷恶性肿瘤毒物中心的数据库~||~记载用药史的数据库，如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库~||~以上都是

A. 吸收好，生物利用度高~||~可提高药物的稳定性~||~可避免肝的首过效应~||~可掩盖药物的不良臭味

A. 变态反应~||~毒性反应~||~特异质反应~||~继发反应

A. 血肌酐~||~血浆白蛋白~||~肌酐清除率~||~血清免疫学检查

A. 副作用~||~变态反应~||~毒性反应~||~停药反应

A. 0~||~14~||~18~||~20

A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名