A. 先天性肌体敏感性低~||~后天性肌体敏感性下降~||~该药使受体向上调节~||~该药使受体向下调节

A. 可靠性随机性代表性~||~对照性随机性重复性~||~随机性合理性重复性代表性~||~对照性合理性代表性

A. 种类达到世界之最~||~数量达到世界之最~||~种类和数量都达到世界之最~||~以上说法都不正确

A. 毛发~||~毛囊~||~竖毛肌~||~皮脂腺

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~加速试验

A. 通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库~||~收集潜在药源性疾病信息的数据库，如出生缺陷恶性肿瘤毒物中心的数据库~||~记载用药史的数据库，如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库~||~以上都是

A. 兴奋作用~||~副作用~||~后遗效应~||~继发效应

A. 卫生部~||~中国疾病预防控制中心~||~国家发展和改革委员会~||~劳动和社会保障部

A. 系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂~||~是指药物制成的半固体外用制剂

A. 我国药品费用占卫生总费用的比重约为45%，远高于世界其他国家和地区~||~我国药品费用占卫生总费用的比重约为30%，略高于世界其他国家和地区~||~我国药品费用占卫生总费用的比重过高，主要是由于我国长期的“医药养医”政策带来的~||~我国药品费用占卫生总费用的比重过高，主要是由于我国药品的需求大于供给引起的

A. 中药产品在药理剂型标准化规范化等方面存在问题~||~产品生命周期短科技含量不高，竞争力不强~||~整体的制剂设备陈旧~||~品种少剂型不足

A. 放线菌素致畸胎~||~甲氨蝶呤致突变~||~甲硝唑致癌~||~地高辛致室性心动过速

A. 使激动药的量效反应曲线平行右移~||~不降低激动药的最大效应~||~与激动药作用于同一受体~||~使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应

A. GLP~||~GUP~||~GAP~||~GRP

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~葡萄糖

A. 大脖子病~||~呆小病~||~Graves病~||~巨人症

A. 包括虹膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括葡萄膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括虹膜睫状体和巩膜三部分~||~包括虹膜睫状体和色素膜三部分

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应

A. 血液~||~肾脏~||~胆道系统~||~肠道

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理