A. 《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~《生物药品法案》(BiologicsControlAct)~||~《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)

A. 远视眼~||~散光~||~近视眼~||~老花眼

A. 相似的规则在本区域(韩国台湾香港泰国)的其它协会实施~||~协会，如RDPAC，也鼓励非会员公司实施相同的准则~||~该准则是其它专业准则(比如卫生管理部门或医院给医生的行为指南)的补充~||~遵守准则不强调自律

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

A. 副作用~||~继发反应~||~首剂反应~||~变态反应

A. 包括虹膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括葡萄膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括虹膜睫状体和巩膜三部分~||~包括虹膜睫状体和色素膜三部分

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

A. 暂时失去药理活性~||~具可逆性~||~特异性低~||~结合点有限

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

A. 第三位~||~第四位~||~第五位~||~第六位

A. 湿润眼球~||~清洁~||~杀菌~||~反射过强光线

A. 药品不良反应的发现报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告和控制的过程~||~药品不良反应的报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告评价的过程

A. 年龄和性别~||~体重~||~给药时间~||~以上都是

A. 药品制剂~||~中药~||~原料药~||~生物制品

A. 信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息~||~这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的~||~形成信号需要一个以上的报告，并依赖于事件的严重程度和信息的质量~||~信号是一种来源于药品不良事件报告的信息

A. 《Durham-Humphrey修正案》~||~《Kefauver-Harris修正案》~||~《反干扰包装法案》~||~《处方药申请费用法案》

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 副作用毒性作用后遗效应~||~变态反应继发反应~||~特异质反应药物依赖性~||~致癌致突变致畸作用

A. 传统化学制药增长速度将继续加快~||~天然和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药的增长速度不断加快~||~天然药品，生物药品和非处方药将三分天下