A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应

A. 粘膜~||~肌层~||~浆膜~||~纤维层

A. 肥胖和高龄产妇易发~||~妊娠时糖耐量不变~||~妊娠时患上糖尿病~||~患者在分娩6个月后需进行OGTT

A. 1838年出台了《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~1848年出台了《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~1938年《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~1948年出台了《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 提出政府管理医药价格和收费的原则和作价办法~||~拟定生育医疗的药品诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准~||~对医药价格项目的成本调查和监审~||~管理分配中央救灾款物(含药品医疗器械)并监督检查使用情况

A. 欧洲，北美，日本~||~北美，欧洲，日本~||~日本，北美，欧洲~||~北美，日本，欧洲

A. 药物的理化性质和局部器官的血流量~||~各种细胞膜屏障~||~药物与血浆蛋白的结合率~||~所有这些

A. 126亿，2%~||~312亿，4%~||~420亿，6%~||~612亿，10%

A. 是临床药理学临床流行病学与药事管理学交缘而产生的一门新兴学科~||~是研究广大人群的药物利用药物效应分布及其决定因素的学科~||~其目的是为了促进合理用药~||~能使药品不良反应在监测在深度和广度上获得发展和提高

A. 上颌窦~||~筛窦~||~额窦~||~蝶窦

A. 副作用~||~继发反应~||~首剂反应~||~变态反应

A. 外阴~||~阴道~||~乳腺~||~输卵管

A. 用于预防人的疾病的物质~||~用于诊断人的疾病的物质~||~用于治疗人的疾病的物质~||~用于预防诊断和治疗人的疾病的物质

A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用

A. 监测预测价格总水平变化，提出年度医药价格总水平调控目标~||~组织起草有关价格收费价格监督检查方面的法规草案和规章~||~依据《价格法》，组织药品和医疗服务的成本调查~||~组织实施全国性医药价格收费监督检查

A. 国家工商行政管理总局~||~监察部~||~公安局~||~国家食品药品监督管理局

A. 卵巢功能衰退~||~卵巢功能增强~||~子宫功能增强~||~子宫功能衰退

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性