A. 阿伐他汀~||~辛伐他汀~||~氯吡格雷~||~埃索美拉唑

A. 远视眼~||~散光~||~近视眼~||~老花眼

A. 亚硫酸氢钠~||~苯甲酸钠~||~碳酸氢钠~||~焦亚硫酸钠

A. 吐温-80~||~泊洛沙姆188~||~卵磷脂~||~新洁尔灭

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~静脉注射~||~经皮给药

A. 约5-6天~||~约2周~||~约28天~||~约2月

A. 病人有过敏疾病史或药物过敏史~||~反应性质与药物作用一致~||~反应产生与药量无关，多发生于初次用药后的7—9天~||~每个病人出现反应症状一样

A. 按药品标签购买使用~||~安全性较高，疗效确切~||~使用贮存方便~||~专业性强，仅能在医院药房购买

A. 2005年1月1日~||~2004年7月1日~||~2002年7月1日~||~2003年1月1日

A. 误用滥用药物~||~给药途径不同~||~长期用药~||~药物联合应用不当

A. 是以人体和试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科~||~是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科~||~临床药理学又名药物治疗学~||~药理学是临床药理学的简称

A. 餐馆~||~医院~||~药物研究所~||~个体诊所

A. 视野缺损~||~晶体浑浊~||~散光~||~色盲

A. 药物的理化性质和局部器官的血流量~||~各种细胞膜屏障~||~药物与血浆蛋白的结合率~||~所有这些

A. 医疗卫生和报销制度部分~||~医学科学部分~||~世界与中国医药市场部分~||~行为准则部分

A. 所有在中国有执照的企业~||~“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC准则》~||~所有在中国有执照的制药企业~||~所有在中国有药品销售执照的公司

A. 由于药品的药理作用增强所致~||~可以预测~||~不可预测~||~与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失

A. 2h~||~3h~||~4h~||~5h

A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应~||~强心苷所致的心律失常~||~四环素和氯霉素所致的二重感染~||~巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

A. 血药浓度波动小~||~血药浓度波动大~||~血药浓度不波动~||~血药浓度低