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RDPAC药代表982道题

1.国家实行药品不良反应的:

单选题

A. 监督制度~||~报告制度~||~越级报告~||~检测管理制度

2.不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是:

多选题

A. 油脂性基质~||~O/W型乳剂基质~||~卡波姆~||~羧甲基纤维素钠

3.药物的过敏反应与下列什么有关:

单选题

A. 剂量大小~||~药物毒性大小~||~遗传缺陷~||~用药途径及次数

4.美国食品药品监督管理局的英文缩写为:

单选题

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~FDA

5.在正常剂量情况下出现的,是药理作用的表现,但与用药目的无关的反应是:

单选题

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

6.下列对药品不良反应的描述,哪一项是正确的:

单选题

A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药品超剂量使用出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

7.关于排卵期,下述哪项描述是正确的:()

单选题

A. 宫颈粘液受雌激素影响变得稀薄,易于精子穿透,进入宫腔~||~宫颈粘液受雌激素影响变得粘稠,易于精子穿透,进入宫腔~||~宫颈粘液受雌激素影响变得稀薄,精子难穿透,进入宫腔~||~宫颈粘液受雌激素影响变得粘稠,精子难穿透,进入宫腔

8.新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应:

单选题

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

9.疾病预防控制机构是政府举办的实施疾病预防控制与公共卫生技术管理和服务的___单位:

单选题

A. 事业~||~企业~||~科研~||~公益事业

10.医药代表是:

单选题

A. 一个制药公司药品销售员~||~代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员~||~制药公司做海外药品注册临床试验的代表~||~一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员,特别是发生不良事件时,向其所属公司的有关部门报告

11.下列哪种腺体分泌的激素不足可导致呆小症:

单选题

A. 垂体~||~甲状腺~||~甲状旁腺~||~肾上腺

12.混悬剂的物理稳定性不包括:

单选题

A. 混悬粒子的沉降速度~||~结饼~||~晶型转化~||~破裂

13.关于药物作用机制的描述,正

多选题

A. 药物可作为生命代谢物质的补充剂,参与或干扰细胞代谢过程~||~抗酸药中和胃酸治疗溃疡病,主要是影响生理物质的转运过程~||~新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶,是药物对酶的影响作用所致~||~药物可直接作用于细胞膜的离子通道

14.下列哪项不是扁桃体炎的主要临床症状:

单选题

A. 咽痛~||~吞咽困难~||~发热~||~流涕

15.下列哪一种不属于屈光间质:

单选题

A. 房水~||~虹膜~||~玻璃体~||~晶体

16.宫颈癌的好发部位是:

单选题

A. 宫颈管粘膜~||~宫颈阴道部~||~宫颈外口柱状上皮和鳞状上皮交接处~||~宫颈内口

17.眼内腔不包括:

单选题

A. 前房~||~后房~||~玻璃体腔~||~晶体

18.国家对处方药和非处方药实行:

单选题

A. 特殊管理制度~||~中药品种保护制度~||~分类管理制度~||~批准文号管理制度

19.新药临床试验设计应符合的原则是:

单选题

A. 可靠性随机性代表性~||~对照性随机性重复性~||~随机性合理性重复性代表性~||~对照性合理性代表性

20.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:

单选题

A. 药物作用增强~||~药物的消除过程已经开始~||~药物的吸收过程已经开始~||~药物的吸收速度与消除速度达到平衡

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