A. 亚硫酸氢钠~||~苯甲酸钠~||~碳酸氢钠~||~焦亚硫酸钠

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 指国家药典或药品标准采用的通用名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~习用名

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)

A. 视野缺损~||~晶体浑浊~||~散光~||~色盲

A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药品超剂量使用出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A. 贲门~||~幽门~||~胃门~||~肠门

A. 生物学异常反应，如遗传异常特异的免疫反应~||~大剂量使用药物~||~药动学异常反应，如某些化合物通过异常代谢而被修饰~||~药物药理作用增强

A. 药物消除量恒定~||~其血浆半衰期恒定~||~机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和~||~增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

A. 药物达到稳态浓度时所需要的时间~||~在一定时间内药物分布的情况~||~药物的血浆半衰期长短~||~在一定时间内药物吸收入血的相对量

A. 化学制药~||~中药生产~||~原料药~||~生物制品

A. 制药强国~||~制药弱国~||~制药大国~||~制药小国

A. 明确诊断，针对适应证选药，还要排除禁忌证~||~用多种药物合用，尽量采用“撒网疗法”~||~用药必须个体化，不能单纯公式化~||~祛邪扶正并举

A. 《中华人民共和国传染病防治法》~||~《中华人民共和国传染病控制管理办法》~||~《中华人民共和国疾病防治法》~||~《全国疾病预防控制机构工作规范》

A. 药品不良反应~||~药害事件~||~不良事件~||~药源性疾病

A. 239%~||~290%~||~569%~||~639%

A. 会员不得向医疗卫生专业人士提供现金或者现金替代物~||~除了适用于第665条的风俗礼品，不能给医疗卫生专业人士个人礼品~||~推广辅助用品或品牌提示用小物品不能超过1000元人民币~||~推广辅助用品的样品可包括音乐光盘娱乐项目的入场券等

A. 耳垂~||~外耳道~||~鼓膜~||~乳突