A. 1982年~||~1992年~||~1998年~||~2000年

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告~||~ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号~||~基于强烈的ADR信号做出调整的决定~||~对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告

A. 在我国，90%以上的真菌病属于深部真菌病~||~浅部真菌病基本上是按人体各个感染部位命名~||~真菌病的诊断主要靠血液化验检查，特别是相关抗体的测定具有决定价值~||~真菌病具有一定传染性

A. 主要为视锥细胞~||~主要为视杆细胞~||~无感光细胞~||~又称黄斑

A. 2001年修订的《药品管理法》颁布实施~||~2002年《药品管理法实施条例》颁布实施~||~1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准~||~以上说法都不正确

A. 毛根内毛根鞘和外毛根鞘~||~毛球毛根和毛干~||~毛根毛囊和毛膜~||~髄质皮质和毛小皮

A. 卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心~||~防疫站

A. 改变商品名的申请~||~新药申请~||~已有国家标准药品的申请~||~进口药品申请

A. 可靠性随机性代表性~||~对照性随机性重复性~||~随机性合理性重复性代表性~||~对照性合理性代表性

A. 药物作用与副作用~||~药物的毒性与安全范围~||~药物的效价与效能~||~以上都需要

A. 病人有过敏疾病史或药物过敏史~||~反应性质与药物作用一致~||~反应产生与药量无关，多发生于初次用药后的7—9天~||~每个病人出现反应症状一样

A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GRP

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

A. 副反应是难以避免的~||~变态反应与药物剂量无关~||~有些不良反应可在治疗作用基础上继发~||~毒性作用只有在超极量下才会发生

A. 骨骼肌~||~平滑肌~||~心肌~||~骨骼肌和平滑肌

A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GLP

A. 砂眼衣原体~||~解脲支原体~||~滴虫~||~以上都是

A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低~||~硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低~||~青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少~||~普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应