A. 药物变态反应与人自身的过敏体质无关~||~药物变态反应绝大多数为后天获得~||~结构类似的药物不会发生交叉变态反应~||~药物变态反应大多发生于首次接触药物时

A. 生物药品~||~蓝色药品~||~天然药品~||~以上说法都正确

A. 天然药品~||~生物药品~||~非处方药~||~传统化学药

A. 常染色体显性遗传病~||~常染色体隐性遗传病~||~多基因遗传病~||~性连锁遗传病

A. 乳头和乳晕的皮肤较薄易受损伤~||~男性乳房不发达~||~女性乳房自青春期开始发育，妊娠和哺乳期乳房分泌乳汁~||~为了减少对乳腺和输乳管的损伤，乳腺手术常选择与输乳管垂直的切口

A. 甲状旁腺功能低下~||~甲状腺功能亢进和低下~||~肾上腺皮质功能亢进~||~糖尿病

A. 红斑~||~丘疹~||~水疱~||~大疱

A. 通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库~||~收集潜在药源性疾病信息的数据库，如出生缺陷恶性肿瘤毒物中心的数据库~||~记载用药史的数据库，如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库~||~以上都是

A. 下2/3~||~下3/4~||~下1/3~||~全层

A. 可减少口服给药的首过作用，降低副作用~||~不受胃肠pH或酶的影响~||~可避免药物对胃肠道粘膜的刺激~||~药物的吸收与栓剂的用药部位无关

A. 局部治疗~||~抗病毒药物~||~止痛药~||~以上都对

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 有利于药物进一步吸收~||~有利于药物从肾脏排泄~||~加快药物发生作用~||~两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

A. 欧洲各国政府采用了刚性的新药政策和药品价格政策来控制卫生费用的增长，而美国的竞争性的药品市场可以给新药研发带来相对丰厚的回报~||~欧洲各国新药研发技术逐渐落后于美国~||~美国药品市场需求增长快于欧洲药品市场~||~美国制药企业逐渐把新药研发中心向欧洲各国转移

A. 三级评定标准~||~四级评定标准~||~五级评定标准~||~六级评定标准

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

A. 参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律法规和规章~||~制定纳入社会医疗保险的药品目录~||~参与制定国家基本药物目录~||~拟订和修订医疗器械产品的行业标准

A. 因病人有遗传缺陷而产生作用~||~药物应用不当而产生的作用~||~药物在治疗剂量下出现与治疗目的的无关并可预料的作用~||~停药后出现的作用

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~静脉注射~||~经皮给药

A. 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护~||~1993年开始对国外药品实行行政保护~||~目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨~||~1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》