首页>题库>RDPAC医药代表
1.1906年,美国通过了《纯食品与药品法案》(Pure Food andDrugs Act),美国这部最早的药品法:
多选题A. 禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通~||~强制要求制药企业提供药品安全性的证明~||~要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量~||~引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准
2.药物与血浆蛋白结合:
多选题A. 有利于药物进一步吸收~||~有利于药物从肾脏排泄~||~加快药物发生作用~||~两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
3.主管全国药品监督管理工作的部门是:
单选题A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司
4.“反应停事件”引起了美国议会的重视,导致了1962年通过了___,规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可:
单选题A. 《Durham-Humphrey修正案》~||~《Kefauver-Harris修正案》~||~《反干扰包装法案》~||~《处方药申请费用法案》
5.关于药物变态反应的描述,下列正确的是:
单选题A. 药物变态反应与人自身的过敏体质无关~||~药物变态反应绝大多数为后天获得~||~结构类似的药物不会发生交叉变态反应~||~药物变态反应大多发生于首次接触药物时
6.常用的注射液的渗透压调节剂是:
单选题A. 碳酸氢钠~||~氯化钠~||~亚硫酸钠~||~枸橼酸钠
7.部分激动药的特点有:
多选题A. 与受体有亲和力~||~与受体结合有较弱的内在活性~||~单独使用时,可引起较弱的激动效应~||~可拮抗激动药的部分效应
8.药物的排泄过程是:
单选题A. 药物的再分布过程~||~药物的解毒过程~||~药物的彻底消除过程~||~药物的重吸收过程
9.可避免药物的首过效应的是:
单选题A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片
10."准则"是下列哪项的简称:
单选题A. 一个药品列入医院用药目录的名词~||~一个药品列入医院用药目录的编号~||~医生开处方的一个缩写~||~管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定
11.关于国际制药企业协会联合会(IFPMA)的准则的描述,下列哪项是不正确的:
单选题A. 作为在全世界范围内各协会的基本准则,比如RDPAC的准则~||~作为最低准则,其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则至少比IFPMA的要严格)~||~作为最高标准,其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则不能超过IFPMA的准则)~||~于1981年出第一版,2006年更新并于2007年1月1日实行
12.下列描述中错误的是:
单选题A. 扁桃体炎分为急性和慢性~||~慢性扁桃体炎反复发作,只需要对症处理~||~急性扁桃体炎多发于儿童及青年~||~慢性扁桃体炎可以导致风湿性关节炎风湿热等并发症
13.毒性剧烈,治疗量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是:
单选题A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品
14.解放前夕和2008年我国人口平均期望寿命分别为___、___岁:
单选题A. 30岁70岁~||~35岁73岁~||~40岁65岁~||~35岁72岁
15.盆腔积液时可经下列哪个部位穿刺:
单选题A. 阴道前穹隆~||~阴道后穹隆~||~阴道左侧穹隆~||~阴道右侧穹隆
16.药品的法定名称是指:
单选题A. 指国家药典或药品标准采用的通用名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名
17.糖尿病视网膜病变检查时可以看到:
多选题A. 后极部散在斑点状出血或圆形小红点(眼底荧光素造影证实为毛细血管瘤)以及灰白色硬性渗出点~||~视网膜功脉硬化~||~视网膜静脉扩张纡曲,周围有白鞘形成~||~视网膜新生血管形成
18.下列描述哪项不正确:
单选题A. 睾酮属非类固醇激素~||~睾酮由睾丸间质细胞分泌~||~在体育比赛中,睾酮属禁用品~||~睾酮促进男性生殖器官的发育和男性第二性征的形成
19.生物工程药物成为中国制药工业发展热点是在:
单选题A. 改革开放以来~||~上世纪80年代后期~||~本世纪以来~||~上世纪90年代后期
20.新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应:
单选题A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验
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