A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~硬脂酸镁

A. 中枢~||~神经末梢~||~细胞膜或细胞浆中~||~血浆内

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~SFDA

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 胞浆中含有透明角质的颗粒~||~胞浆富含脂肪的分泌物~||~胞浆充满了角蛋白~||~胞浆含有胶状前角质蛋白

A. 国家药品标准的拟订和修订~||~中药品种保护制度的实施~||~直接接触药品的包装材料和容器的注册~||~麻醉药品和精神药品的监管

A. 遗传因素~||~感染因素~||~神经精神因素~||~免疫因素

A. 省级标准~||~地区级标准~||~县级标准~||~国家标准

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 568亿美元~||~868亿美元~||~1068亿美元~||~1268亿美元

A. 多饮~||~多汗~||~多尿~||~多食

A. 纤维组织膜~||~肌层~||~粘膜~||~以上都不对

A. 可减少口服给药的首过作用，降低副作用~||~不受胃肠pH或酶的影响~||~可避免药物对胃肠道粘膜的刺激~||~药物的吸收与栓剂的用药部位无关

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团~||~药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应~||~受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制~||~受体与激动药及拮抗药都能结合

A. 前房~||~后房~||~玻璃体腔~||~晶体

A. 查处药品生产的违法行为~||~对药品研究进行行政监督~||~对食品安全管理进行综合监督~||~对医院里的药品质量进行监管

A. 可分为心理精神性和器质性两类~||~勃起障碍都需要药物治疗~||~精神性勃起障碍药物治疗效果不好~||~器质性勃起障碍是一种继发症状

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的消除

A. 科蒂氏器~||~三个半规管~||~球囊~||~膜蜗管