A. 国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存~||~国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物(包括捐赠奖学金补助赞助咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目)以换取后者对其药品的处方推荐采购供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺~||~也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益~||~不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益~||~会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿，但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响

A. 胃粘膜~||~小肠上段~||~横结肠~||~乙状结肠

A. 《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~《生物药品法案》(BiologicsControlAct)~||~《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)

A. 分层~||~转相~||~絮凝~||~破乳

A. 可减少口服给药的首过作用，降低副作用~||~不受胃肠pH或酶的影响~||~可避免药物对胃肠道粘膜的刺激~||~药物的吸收与栓剂的用药部位无关

A. 北美药品市场份额扩大~||~欧洲药品市场份额扩大~||~日本药品市场份额扩大~||~发展中国家药品市场份额扩大

A. 预防疾病~||~诊断疾病~||~治疗疾病~||~注意事项或禁忌

A. 液体制剂要求剂量准确稳定，无刺激性，并具有一定的防腐能力~||~均相液体制剂应均匀澄明~||~非均相液体制剂应粒径小且均匀，并具有良好的再分散性~||~液体制剂应是澄明溶液

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 生长激素~||~催产素~||~卵泡刺激素~||~醛固酮

A. 1998~||~1999~||~2000~||~2001

A. 药源性疾病是指在预防诊断治疗或调节生理功能过程中，与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的临床症状~||~药源性疾病反应程度可轻可重~||~药源性疾病的发生条件仅是指药物在正常剂量和正确用法的发生的~||~药源性疾病反应程度均较重

A. 过度作用~||~继发反应~||~首剂效应~||~药物变态反应

A. 血清学检测方法~||~组织学检测~||~快速尿素酶试验~||~粪便抗原检测

A. 门控离子通道型受体~||~G-蛋白偶联型受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞膜受体

A. 监督制度~||~报告制度~||~越级报告~||~检测管理制度

A. 1%~||~01%~||~001%~||~10%

A. 鲜红色~||~暗红色~||~红色~||~淡绿色