A. 该法案的实施加快了新药审批~||~挽救了更多患者的生命~||~刺激了美国药物生产能力的提高~||~可能会带来药品安全性隐患

A. 肥胖和高龄产妇易发~||~妊娠时糖耐量不变~||~妊娠时患上糖尿病~||~患者在分娩6个月后需进行OGTT

A. 大力发展制药工业~||~防病治病~||~提高医院医疗水平~||~预防为主

A. 治疗上可获得~||~物质上可得到~||~品种尽量多~||~新药尽量多

A. 通过性接触传染~||~性接触是唯一传染途径~||~我国规定的法定监测的性病有十种~||~简称“STD”

A. 防疫站~||~国家卫生监督所和国家疾病防控中心~||~卫生部卫生监督中心和中国疾病预防控制中心~||~中国卫生监督中心和中国疾病预防控制中心

A. 给药途径~||~溶解性~||~药物的剂型~||~机体的解毒作用

A. 是临床药理学临床流行病学与药事管理学交缘而产生的一门新兴学科~||~是研究广大人群的药物利用药物效应分布及其决定因素的学科~||~其目的是为了促进合理用药~||~能使药品不良反应在监测在深度和广度上获得发展和提高

A. 药物的理化性质和局部器官的血流量~||~各种细胞膜屏障~||~药物与血浆蛋白的结合率~||~所有这些

A. 积极治疗糖尿病~||~停用广谱抗真菌药~||~停用雌激素~||~停用皮质类固醇激素

A. 会员不得向医疗卫生专业人士提供现金或者现金替代物~||~除了适用于第665条的风俗礼品，不能给医疗卫生专业人士个人礼品~||~推广辅助用品或品牌提示用小物品不能超过1000元人民币~||~推广辅助用品的样品可包括音乐光盘娱乐项目的入场券等

A. 2h~||~3h~||~4h~||~5h

A. 口服吸收的量与服药量之比~||~它与药物作用速度有关~||~它与药物作用强度有关~||~首过消除过程对其有影响

A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名

A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~药品价格

A. 科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料~||~如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料~||~提示病人如何服药的提示性广告~||~对任何选自于某论文或研究报告并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表示图照片或者表格等)的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文

A. 特殊管理的药品~||~试生产期新药~||~非处方药~||~处方药

A. 生长激素~||~甲状腺素~||~糖皮质激素~||~胰岛素

A. 300多亿美元~||~400多亿美元~||~500多亿美元~||~600多亿美元

A. 质变型异常~||~不可预测，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高死亡率低~||~大部分药物不会引起A型不良反应~||~可预测，常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高死亡率低