A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存~||~国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

A. 改变商品名的申请~||~新药申请~||~已有国家标准药品的申请~||~进口药品申请

A. 服用抗组胺药物~||~避免可疑致病因素~||~湿敷~||~使用抗生素

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~静脉注射~||~经皮给药

A. 前庭~||~半规管~||~鼓室~||~耳蜗

A. 病例对照研究队列研究~||~大型数据库和记录联接系统~||~自发报告系统的评价方法~||~以上都是

A. 《中华人民共和国传染病防治法》~||~《中华人民共和国传染病控制管理办法》~||~《中华人民共和国疾病防治法》~||~《全国疾病预防控制机构工作规范》

A. 美国>中国>日本>欧洲平均~||~中国>美国>日本>欧洲平均~||~美国>中国>欧洲平均>日本~||~中国>美国>欧洲平均>日本

A. 过度作用~||~继发反应~||~首剂效应~||~药物变态反应

A. 反应停(沙利度胺)主要用于治疗妊娠呕吐反应~||~反应停事件中，全世界发现的“海豹肢畸形”新生儿超过1万人~||~当时该药品流行于欧洲亚洲(以日本为主)美国等17个国家~||~该药品最早于1956年在原西德上市

A. 二甲双胍~||~阿卡波糖~||~罗格列酮~||~格列美脲

A. 骨骼肌~||~平滑肌~||~心肌~||~骨骼肌和平滑肌

A. 病史~||~临床表现~||~皮损~||~真菌直接镜检及培养

A. 医生用药不当~||~长期大量使用某种药物~||~未掌握药物适应征~||~无病情根据的长期自我用药

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~置换反应

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 保护输卵管~||~保护卵巢~||~固定输卵管~||~具有捡拾卵子的功能

A. 前房~||~后房~||~玻璃体腔~||~晶体

A. 国家药典委员会~||~卫生部~||~国家中医药管理局~||~国家食品药品监督管理局