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1.某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册,应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续:
单选题A. 政策法规司~||~药品审评中心~||~国际合作司~||~药品评价中心
2.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是:
单选题A. 药品不良反应~||~药害事件~||~不良事件~||~药源性疾病
3.听骨链一侧与鼓膜相连,另一侧与___相连
单选题A. 内耳卵圆窗~||~迷路~||~半规管~||~前庭
4.在温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置六个月,三批,市售包装,属于:
单选题A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~加速试验
5.按职称划分药师包括:
多选题A. 主任副主任药师~||~药师/士~||~主管药师~||~主治药师
6.生物工程药物成为中国制药工业发展热点是在:
单选题A. 改革开放以来~||~上世纪80年代后期~||~本世纪以来~||~上世纪90年代后期
7.解放前夕和2008年我国人口平均期望寿命分别为___、___岁:
单选题A. 30岁70岁~||~35岁73岁~||~40岁65岁~||~35岁72岁
8.女性生殖器官不包括:
单选题A. 外阴~||~阴道~||~乳腺~||~输卵管
9.下列不属处方药的是:
单选题A. 刚上市新药~||~产生依赖性药品~||~消费者可以自行判断购买和~||~毒性较大药品
10.关于微丸剂的特点,下列描述不正确的是:
单选题A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响,个体差异较小~||~刺激性大的药物制成微丸后,可减少对胃肠道的刺激性~||~释药完全迅速,可迅速达到治疗浓度,生物利用度高~||~只能装入硬胶囊中服用
11.下列关于真菌病的描述中正确的是:
多选题A. 在我国,90%以上的真菌病属于深部真菌病~||~浅部真菌病基本上是按人体各个感染部位命名~||~真菌病的诊断主要靠血液化验检查,特别是相关抗体的测定具有决定价值~||~真菌病具有一定传染性
12.根据《中华人民共和国宪法》和《中华人民共和国行政监察法》,监察部享有的行政权力不包括:
单选题A. 检查权~||~批捕权~||~建议权~||~行政处分权
13.药品说明书中未载明的不良反应属于:
单选题A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是
14.属于药动学参数的有:
多选题A. 一级动力学~||~半衰期~||~表观分布容积~||~二室模型
15.安全范围是:
单选题A. 极量与最小有效量间范围~||~最小中毒量与最小有效量间范围~||~治疗量与中毒量间范围~||~95%有效量与5%中毒量间范围
16.下列关于世界医药未来发展新趋势的说法,正确的是:
多选题A. 天然药品和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药和处方药的增长速度都将不断加快~||~传统的化学制药仍将保持高速度增长~||~非处方药增长速度将不断加快
17.葡萄糖耐量试验服用的葡萄糖量是:
单选题A. 50克~||~75克~||~100克~||~150克
18.我国化学制药工业存在的问题包括:
多选题A. 低水平重复严重~||~对国际市场行情了解不够~||~国有大型企业的品种结构和设备老化~||~质量管理水平低下
19.不规则散光可以用___部分矫正
单选题A. 圆柱镜~||~接触镜~||~凹镜~||~凸镜
20.通常情况下,口服制剂的吸收快慢和溶出的快慢顺序是:
单选题A. 溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂~||~片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>溶液剂~||~片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂>溶液剂>混悬剂~||~溶液剂>散剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
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