A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~酸败

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 剂量大小~||~药物毒性大小~||~遗传缺陷~||~用药途径及次数

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~乳化剂

A. 国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存~||~国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

A. 内分泌~||~消化系病~||~恶性肿瘤~||~心脏病

A. 传统化学制药增长速度将继续加快~||~天然和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药的增长速度不断加快~||~天然药品，生物药品和非处方药将三分天下

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价

A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式~||~药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450~||~肝药酶的专一性很低~||~有些药物可抑制肝药酶合成

A. 葡萄膜~||~巩膜~||~色素膜~||~睫状体

A. 卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心~||~防疫站

A. 卵巢~||~子宫~||~阴道~||~输卵管

A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. 阿拉伯胶-明胶~||~EudragitRS~||~b-cd~||~PVP

A. 准则与中国法律二者都必须遵守~||~会员公司要核查准则和中国法律~||~假如医药代表遵守准则和中国法律，医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程~||~假如医药代表遵守中国法律，医药代表可以不顾RDPAC的行为准则的规定

A. 玻璃体~||~角膜~||~晶体~||~视网膜

A. 此部位有大量杆细胞~||~此部位主要为视锥细胞~||~黄斑区位于视网膜~||~黄斑鼻侧有一生理盲点

A. 天然药品~||~生物药品~||~非处方药~||~传统化学药