A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GLP

A. 药物的副作用~||~药物的毒性作用~||~药物的后遗效应~||~停药反应

A. 政府加强宏观调控，加大扶持力度~||~加大基础研究的经费投入，增强创新意识~||~加强建立面向高技术产业的风险投资机制，加强金融界与高新技术产业的结合~||~加强人才培养

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，个体差异较小~||~刺激性大的药物制成微丸后，可减少对胃肠道的刺激性~||~释药完全迅速，可迅速达到治疗浓度，生物利用度高~||~只能装入硬胶囊中服用

A. 肌内注射~||~静脉注射~||~口服~||~皮下注射

A. 输卵管运送卵子和精子的通道，并在此完成受精作用~||~子宫具有分泌雌激素和孕激素的作用~||~卵巢储存大量未成熟卵泡，每月通常只有一个优势卵泡完全发育成熟并排卵~||~阴道是性交器官，也是经血和胎儿娩出的通道

A. 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间~||~血浆半衰期能反映体内药量的消除速度~||~可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间~||~血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

A. 中枢~||~神经末梢~||~细胞膜或细胞浆中~||~血浆内

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 药物临床试验质量管理规范~||~药品生产质量管理规范~||~药物非临床研究质量管理规范~||~药品经营质量管理规范

A. 输卵管伞部~||~阴道~||~宫腔~||~上述均错误

A. 耐热性好，不挥发~||~耐热，不溶于水~||~挥发，可被活性碳等吸附~||~溶于水，不耐热

A. 紧急情况下比如生病住院，可以支付并不需要发票~||~对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用~||~对这类人员不能支付任何费用~||~虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付

A. 药物作用增强~||~药物代谢加快~||~药物转运加快~||~暂时失去药理活性

A. 药物与机体相互作用造成的一种精神状态~||~药物与机体相互作用造成的一种精神状态，但不包括身体状态~||~同一人只可以对一种药物产生依赖性~||~同一人可以对一种以上的药物产生依赖性

A. 阿司匹林胃~||~非那西丁肾~||~肼苯哒嗪引起的狼疮性肾炎~||~呋喃坦啶肺

A. 皮疹肥厚苔藓化~||~易有急性发作~||~易有疤痕形成~||~激素软膏治疗有效

A. 孕激素增高，雌激素低下~||~孕激素低下，雌激素增高~||~均增高~||~均低下

A. 混悬粒子的沉降速度~||~结饼~||~晶型转化~||~破裂