证券从业资格

1.主管全国药品不良反应监测工作的部门是:

单选题

A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司

2.下列不属假药的是:

单选题

A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符~||~以非药品冒充药品~||~以他种药品冒充此种药品~||~药品成分的含量不符合国家药品标准的

3.研究拟定卫生工作的法律、法规和方针政策,研究提出卫生事业发展规划和战略目标,制定技术规范和卫生标准并监督实施是___的职责:

单选题

A. 卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心~||~防疫站

4.2005年,排名前十位的最畅销药物治疗类别的药品销售额占全球药品总销售额的:

单选题

A. 239%~||~290%~||~569%~||~639%

5.原始卵泡位于卵巢的___

单选题

A. 皮质~||~髓质~||~皮质和髓质~||~间质

6.药物及其代谢物通过肾小球膜,叫做:

单选题

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

7.药物不良反应事件是指:

单选题

A. 药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系~||~药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件一定与用药有因果关系~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

8.关于片剂包衣的目的,下列描述正确的是:

多选题

A. 增加药物的稳定性~||~掩盖苦味或不良气味~||~提高片剂的生物利用度~||~避免药物的首过效应

9.王女士想咨询今年关于执业药师考试的一些情况,她应当咨询的是国家食品药品监督管理局的___:

单选题

A. 药品安全监管司~||~人事教育司~||~药品市场监督司~||~政策法规司

10.药物的不良反应包括:

多选题

A. 副作用~||~变态反应~||~毒性反应~||~停药反应

11.用于过敏性试验的注射途径是:

单选题

A. 脊椎腔注射~||~静脉注射~||~肌内注射~||~皮内注射

12.半数有效量是指:

单选题

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

13.有首过消除的是:

单选题

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~静脉注射~||~经皮给药

14.瞳孔开大肌舒张,瞳孔___

单选题

A. 扩大~||~缩小~||~固定~||~不变

15.短时间内反复应用数次药效递减直至消失,叫做:

单选题

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

16.关于视细胞,下列哪项描述是错误的:

单选题

A. 杆细胞不具备感光能力~||~锥细胞含有特殊的感光色素~||~视细胞包括杆细胞和锥细胞~||~黄斑中心凹主要为视锥细胞

17.2008年,我国卫生总费用约___元,人均卫生费用___:

单选题

A. 6590亿元，945元~||~12218亿元，915元~||~8590亿元，850元~||~9590亿元，815元

18.除去热原的方法不包括:

单选题

A. 高温法~||~吸附法~||~酸碱法~||~微孔滤膜过滤法

19.国家药物警戒中心与UMC已经在以下哪些方面进行合作:

单选题

A. ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告~||~ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号~||~基于强烈的ADR信号做出调整的决定~||~对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告

20.下列可表示药物的安全性的参数:

单选题

A. 最小有效量~||~极量~||~治疗指数~||~半数致死量