A. 防护作用~||~吸收作用~||~感觉作用~||~以上全对

A. 用于预防人的疾病的物质~||~用于诊断人的疾病的物质~||~用于治疗人的疾病的物质~||~用于预防诊断和治疗人的疾病的物质

A. 玻璃体为半透明的胶质体，有屈光作用~||~玻璃体为半透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，有屈光作用

A. 左右各一个~||~位于甲状腺前方~||~功能与甲状腺相同~||~可调节钙的代谢，维持血钙平衡

A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~酸败

A. 对症治疗~||~对因治疗~||~补充疗法~||~局部治疗

A. 要重视生物技术药物~||~发展植物药~||~利用海洋资源，发展蓝色药品~||~加强传统化学药物的研究开发和生产

A. TRH~||~TSH~||~T4~||~ACTH

A. 1982年~||~1992年~||~1998年~||~2000年

A. 砂眼衣原体~||~解脲支原体~||~滴虫~||~以上都是

A. 人体和实验动物~||~人体~||~实验动物~||~药物

A. 不能支付讲者费用，但可以报销费用~||~不能支付给医疗卫生专业人士演讲费用，但可以报销费用~||~以合同为基础，可以支付合理的费用作为其真正服务的报酬~||~可以支付差旅和住宿费用的报销

A. 制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然~||~内容应适于其针对的受众阅读~||~其制作(内容链接等)对其所针对的受众而言应适当醒目~||~对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 卫生监督所~||~卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心

A. 2001年修订的《药品管理法》颁布实施~||~2002年《药品管理法实施条例》颁布实施~||~1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准~||~以上说法都不正确

A. 固体体积小，运输贮存携带及应用方便~||~便于实施生产机械化自动化规模化生产~||~性质稳定，受空气光线水分等因素的影响小~||~生物利用度较其他固体剂型高

A. 病人有过敏疾病史或药物过敏史~||~反应性质与药物作用一致~||~反应产生与药量无关，多发生于初次用药后的7—9天~||~每个病人出现反应症状一样

A. 准则与中国法律二者都必须遵守~||~会员公司要核查准则和中国法律~||~假如医药代表遵守准则和中国法律，医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程~||~假如医药代表遵守中国法律，医药代表可以不顾RDPAC的行为准则的规定

A. 糜烂~||~溃疡~||~抓痕~||~苔藓样变