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RDPAC药代表982道题

1.生物工程药物成为中国制药工业发展热点是在:

单选题

A. 改革开放以来~||~上世纪80年代后期~||~本世纪以来~||~上世纪90年代后期

2.尽管中国政府主管部门对药品降价的决心很大,从1997年10月开始至2005年10月,中国政府连续发布了19次药品“降价令”。但是,消费者并没有得到太多的实惠,原因是:

多选题

A. 降价后的药品利润薄,企业不愿生产,消费者买不到这些消失了的低价药品~||~医院药房和药店不愿意继续销售这些利润小的降价药品~||~消费者不知道降价的信息,没有主动购买降价产品~||~由于我国仿制药品审批门槛很低,很多企业宁愿重新申请新的规格和剂型的药品进行销售

3.磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于:

单选题

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~置换反应

4.药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应:

多选题

A. 引起死亡~||~致癌致畸致出生缺陷~||~对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残~||~对器官功能产生永久损伤

5.糖尿病与尿崩症共有的临床表现是:

单选题

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

6.根据国外的研究,国外一个新药从化合物的合成筛选到批准上市需要:

单选题

A. 5年左右~||~7年左右~||~9年左右~||~12年左右

7.甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为:

单选题

A. 小于6小时~||~大于6小时~||~6小时~||~8小时

8.下列属于栓剂水溶性基质的有:

单选题

A. 可可豆脂~||~PEG~||~半合成山苍子油酯~||~硬脂酸丙二醇酯

9.美国食品药品监督管理局的英文缩写为:

单选题

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~FDA

10.医技科室包括:

多选题

A. 检验科~||~药剂科~||~超声科~||~内科

11.关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员(客人)的费用,下列描述哪项是正确的:

单选题

A. 对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用,但不能支付小孩的费用~||~对这类人员不能支付任何费用~||~虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付~||~假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议,可以支付

12.我国中药的发展存在的现实问题包括:

多选题

A. 中药产品在药理剂型标准化规范化等方面存在问题~||~产品生命周期短科技含量不高,竞争力不强~||~整体的制剂设备陈旧~||~品种少剂型不足

13.从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:

单选题

A. 01~||~05~||~16~||~15

14.世界医药的未来发展新趋势包括:

多选题

A. 传统化学制药增长速度将继续加快~||~天然和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药的增长速度不断加快~||~天然药品,生物药品和非处方药将三分天下

15.关于卵泡的描述,下列哪项错误:

单选题

A. 胎儿期间,卵巢含有超过7百万的卵泡~||~出生时,仅存将近2百万个卵泡~||~直至青春期,两侧卵巢共剩30-50万的卵泡~||~每个月经周期仅有一个卵泡发育成熟

16.关于皮肤,下列哪些描述正确:

单选题

A. 皮肤仅有感觉神经~||~皮肤仅有运动神经~||~皮肤有感觉神经和运动神经~||~毛细血管伴随汗管进入表皮

17.关于梅毒,下列描述正确的是:

单选题

A. 病原体是螺旋体~||~病后可获得终身免疫~||~可通过动物传播~||~呼吸道传播

18.关于季节性鼻炎,下列描述正确的是:

多选题

A. 主要由花粉引起,故又称花粉症~||~发病有季节性~||~发病时眼内发痒,结膜充血,重者球结膜水肿,常被误认为急性结膜发炎~||~症状出现缓慢,持续时间长,不经治疗症状一般不会消失

19.全球药品市场从上个世纪70年代开始至今,大致发生了如下的增长历史:

单选题

A. 从70年代的15%左右的高速增长,到80年代10%左右的增长,90年代增长速度放缓,2004-2005年又出现了新的高速增长~||~从70年代的缓慢增长,到80年代15%左右的高速增长,90年代10%左右的增长,2004-2005年又出现了新的高速增长~||~从70年代的缓慢增长,到80年代10%左右的增长,90年代15%左右的高速增长,2004-2005年出现了增长放缓~||~从70年代的10%左右的增长,到80年代15%左右的高速增长,90年代增长速度放缓,2004-2005年又出现了新的高速增长

20.自发呈报是指:

单选题

A. 药物使用过程中,对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道,或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

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