A. 积极稳妥分步实施注重实效不断完善~||~安全有效经济适当~||~临床必需安全有效价格合理使用方便中西药并重~||~剂量准确服用方便成本低廉便于识别

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~苯酚

A. 远视眼~||~散光~||~近视眼~||~老花眼

A. 5天左右~||~1天左右~||~2天左右~||~10天左右

A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司

A. 阿拉伯胶-明胶~||~EudragitRS~||~b-cd~||~HPMCP

A. 指导临床合理用药~||~新药的临床研究与评价~||~市场药物的再评价~||~药物的制备工艺

A. 胎儿与母体间的气体交换~||~胎儿获取营养物质~||~胎儿排除代谢产物~||~上述均正确

A. 剂型可改变药物的作用性质~||~剂型能改变药物的作用速度~||~剂型可降低(或消除)药物的毒副作用~||~剂型可产生靶向作用

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~置换反应

A. 本院制剂可以开协定的药品~||~汉语拼音名~||~药典名~||~通用名

A. 科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料~||~如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料~||~提示病人如何服药的提示性广告~||~对任何选自于某论文或研究报告并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表示图照片或者表格等)的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文

A. 药物使用后反应程度和持续时间不同~||~疾病病种不同~||~药品品种不同~||~剂量不同

A. 行业标准~||~国家标准~||~地方标准~||~无统一标准

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 输卵管~||~阴道~||~宫腔~||~宫颈

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 极量与最小有效量间范围~||~最小中毒量与最小有效量间范围~||~治疗量与中毒量间范围~||~95%有效量与5%中毒量间范围

A. 天然药品~||~生物药品~||~非处方药~||~传统化学药

A. 外耳道听骨链鼓膜淋巴液和基底膜的振动毛细胞产生兴奋~||~鼓膜外耳道听骨链淋巴液和基底膜的振动毛细胞产生兴奋~||~外耳道鼓膜淋巴液和基底膜的振动听骨链毛细胞产生兴奋~||~外耳道鼓膜听骨链淋巴液和基底膜的振动毛细胞产生兴奋