首页>题库>RDPAC医药代表
1.尽管中国政府主管部门对药品降价的决心很大,从1997年10月开始至2005年10月,中国政府连续发布了19次药品“降价令”。但是,消费者并没有得到太多的实惠,原因是:
多选题A. 降价后的药品利润薄，企业不愿生产，消费者买不到这些消失了的低价药品~||~医院药房和药店不愿意继续销售这些利润小的降价药品~||~消费者不知道降价的信息，没有主动购买降价产品~||~由于我国仿制药品审批门槛很低，很多企业宁愿重新申请新的规格和剂型的药品进行销售
2.___负责组织、指导医药广告发布活动监督和案件查处工作。
单选题A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司
3.注射剂中作增溶剂的是:
单选题A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~吐温-80
4.医药代表在日常工作中遇到问题,当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作规程是否冲突时,应该:
单选题A. 只是猜测，因为经验可以判断什么是对与错~||~询问医生~||~考虑几个星期，因为通常正确的答案会出现~||~立即问你的上级
5.购买非处方药注意事项:
多选题A. 看有无执业药师~||~看有无坐堂医师~||~看批准文号生产批号注册商标~||~看有效期
6.微囊囊材是:
单选题A. 阿拉伯胶-明胶~||~EudragitRS~||~b-cd~||~HPMCP
7.颗粒层最明显的特征是:
单选题A. 胞浆中含有透明角质的颗粒~||~胞浆富含脂肪的分泌物~||~胞浆充满了角蛋白~||~胞浆含有胶状前角质蛋白
8.负责对中医临床用药等进行监督和业务指导的政府部门是:
单选题A. 国家工商行政管理总局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局
9.关于量效关系的描述,下列正确的是:
多选题A. 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关~||~量反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~质反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~量效曲线可以反映药物效能和效价强度
10.在下表中,安全性最大的药物是:
单选题A. 100，5~||~200，20~||~300，20~||~300，10
11.2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。
单选题A. 2006年6月1日~||~2006年9月1日~||~2007年1月1日~||~2007年6月1日
12.可以利用电视、广播、报纸、杂志等大众传媒进行广告宣传的药品是:
单选题A. 特殊管理的药品~||~试生产期新药~||~非处方药~||~处方药
13.角质层由___细胞和___细胞组成
单选题A. 肥大细胞巨噬细胞~||~角质形成细胞树枝状细胞~||~朗格汗斯细胞黑色素细胞~||~角质形成细胞黑色素细胞
14.“来立信”是左旋氧氟沙星的___。
单选题A. 通用名~||~法定名~||~商品名~||~注册名
15.下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响:
单选题A. 吗啡~||~普萘洛尔~||~氢氯噻嗪~||~硝酸甘油
16.从___起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP工作取得了重大阶段性成果:
单选题A. 2005年1月1日~||~2004年7月1日~||~2002年7月1日~||~2003年1月1日
17.某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了:
单选题A. 抗药性~||~耐受性~||~快速耐受性~||~快速抗药性
18.下列哪种表面活性剂一般不用作增溶剂或乳化剂使用:
单选题A. 吐温-80~||~泊洛沙姆188~||~卵磷脂~||~新洁尔灭
19.下列哪项不是急性湿疹的临床表现:
单选题A. 红斑~||~丘疹~||~水疱~||~大疱
20.关于样品的描述,下列哪项是不正确的:
单选题A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理
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