证券从业资格

1.影响药物消除半衰期的因素有:

多选题

A. 首关消除~||~血浆蛋白结合率~||~表观分布容积~||~血浆清除率

2.关于印刷的推广资料,下列描述哪项是不正确的:

单选题

A. 科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料~||~如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料~||~提示病人如何服药的提示性广告~||~对任何选自于某论文或研究报告并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表示图照片或者表格等)的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文

3.关于礼品和医疗用品,下列描述正确的是:

多选题

A. 会员不得向医疗卫生专业人士提供现金或者现金替代物~||~除了适用于第665条的风俗礼品，不能给医疗卫生专业人士个人礼品~||~推广辅助用品或品牌提示用小物品不能超过1000元人民币~||~推广辅助用品的样品可包括音乐光盘娱乐项目的入场券等

4.药源性疾病与ADR不同的是:

单选题

A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量误服错用以及不正常使用药物所造成的损害~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药源性疾病反应程度可轻可重

5.要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物,可以制成哪种类型注射剂:

单选题

A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂

6.国家食品药品监督管理局的英文缩写为:

单选题

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~SFDA

7.毒性剧烈,治疗量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是:

单选题

A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

8.下列不属假药的是:

单选题

A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符~||~以非药品冒充药品~||~以他种药品冒充此种药品~||~药品成分的含量不符合国家药品标准的

9.药品供应质量管理规范的英文缩写为:

单选题

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~GSP

10.分散相乳滴合并与连续相分离成不相溶的两层液体,叫做:

单选题

A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~破乳

11.上世纪90年代以后,我国每年出口达到10万吨左右的是:

单选题

A. 青蒿素~||~中药材~||~中成药~||~原料药

12.临床药理学的研究对象是:

单选题

A. 人体和实验动物~||~人体~||~实验动物~||~药物

13.片剂的崩解剂是:

单选题

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

14.某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册,应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续:

单选题

A. 政策法规司~||~药品审评中心~||~国际合作司~||~药品评价中心

15.下列不属处方药的是:

单选题

A. 刚上市新药~||~产生依赖性药品~||~消费者可以自行判断购买和~||~毒性较大药品

16.我国在制度上取消地方药品标准的标志是:

单选题

A. 2001年修订的《药品管理法》颁布实施~||~2002年《药品管理法实施条例》颁布实施~||~1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准~||~以上说法都不正确

17.下列关于我国GMP认证制度的说法,正确的是:

多选题

A. 强制推行~||~按剂型类别逐步推行~||~企业自愿实行~||~分阶段推行

18.肌体对药物产生耐受性的原因:

多选题

A. 先天性肌体敏感性低~||~后天性肌体敏感性下降~||~该药使受体向上调节~||~该药使受体向下调节

19.可造成非淋菌性尿道炎(NGU)的病原体有:

单选题

A. 砂眼衣原体~||~解脲支原体~||~滴虫~||~以上都是

20.药物的转运有以下那些方式:

多选题

A. 简单扩散~||~易化扩散~||~滤过~||~主动转运