A. 认真记录~||~逐级报告~||~越级报告~||~加强检测管理

A. 药物的理化性质和局部器官的血流量~||~各种细胞膜屏障~||~药物与血浆蛋白的结合率~||~所有这些

A. 参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律法规和规章~||~制定纳入社会医疗保险的药品目录~||~参与制定国家基本药物目录~||~拟订和修订医疗器械产品的行业标准

A. 过度作用~||~继发反应~||~首剂效应~||~药物变态反应

A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~脂质体

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~变态反应

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~静脉注射~||~经皮给药

A. 欧洲各国政府采用了刚性的新药政策和药品价格政策来控制卫生费用的增长，而美国的竞争性的药品市场可以给新药研发带来相对丰厚的回报~||~欧洲各国新药研发技术逐渐落后于美国~||~美国药品市场需求增长快于欧洲药品市场~||~美国制药企业逐渐把新药研发中心向欧洲各国转移

A. 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为激动剂~||~甲药为部分激动剂，乙药为激动剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为拮抗

A. 灭滴灵~||~青霉素~||~氟康唑~||~利复星

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价

A. 机体如何对药物进行处理~||~药物如何影响机体~||~药物发生动力学变化的原因~||~合理用药的治疗方案

A. 是以人体和试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科~||~是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科~||~临床药理学又名药物治疗学~||~药理学是临床药理学的简称

A. 胎儿与母体间的气体交换~||~胎儿获取营养物质~||~胎儿排除代谢产物~||~上述均正确

A. 房水晶体和玻璃体~||~房水角膜和睫状体~||~角膜晶体和睫状体~||~虹膜角膜和睫状体

A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~Css

A. 产品的生命周期短~||~生产的自动化水平低~||~基本上不具备技术开发创新能力~||~质量管理水平低

A. 因病人有遗传缺陷而产生作用~||~药物应用不当而产生的作用~||~药物在治疗剂量下出现与治疗目的的无关并可预料的作用~||~停药后出现的作用