A. 药品不良反应~||~药害事件~||~不良事件~||~药源性疾病

A. 砂眼衣原体~||~解脲支原体~||~滴虫~||~以上都是

A. 肥大细胞巨噬细胞~||~角质形成细胞树枝状细胞~||~朗格汗斯细胞黑色素细胞~||~角质形成细胞黑色素细胞

A. 皮疹肥厚苔藓化~||~易有急性发作~||~易有疤痕形成~||~激素软膏治疗有效

A. 絮凝剂~||~助悬剂~||~增溶剂~||~润湿剂

A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全，分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响

A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司

A. 皮疹形态单一，境界清楚~||~对称分布~||~剧烈瘙痒~||~常有渗液糜烂

A. 171%，152%~||~152%，171%~||~71%，52%~||~52%，71%

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 反映药物吸收的量~||~反映药物分布的广窄程度~||~反映药物排泄的过程~||~估算欲达到有效药浓应投药量

A. 1995年~||~1999年~||~2002年~||~2006年

A. 0~32天~||~35~40天~||~28~30天~||~上述均不对

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

A. 推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致~||~推广信息应当清楚易理解准确全面公正客观且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度~||~药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实~||~可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句

A. 增加药物用量~||~减少不良反应~||~减少特异质反应发生~||~增加疗效

A. 特点是背景发生率低，用药史复杂~||~与药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现~||~药品本身药理作用有关的异常反应~||~潜伏期较短

A. 合成人绒毛膜促性腺激素~||~胎儿获取营养物质排除代谢产物~||~防御微生物入侵~||~分泌孕激素和雌激素

A. 吗啡~||~普萘洛尔~||~氢氯噻嗪~||~硝酸甘油

A. 玻璃体为半透明的胶质体，有屈光作用~||~玻璃体为半透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，有屈光作用