证券从业资格

1.下列描述,哪项是不正确的:

单选题

A. 各会员均应设立一个技术或医学服务部门，以对公司的药品信息管理负责~||~各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导，并认为这是RDPAC的责任~||~各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍~||~各会员均应将准则在医药代表中推广

2.影响药物在体内分布的因素有:

单选题

A. 药物的理化性质和局部器官的血流量~||~各种细胞膜屏障~||~药物与血浆蛋白的结合率~||~所有这些

3.半效能浓度(EC50)是指:

单选题

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

4.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应属于:

单选题

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

5.完成临床试验并通过审批的新药,由何部门批准,发给新药证书:

单选题

A. 国家药典委员会~||~卫生部~||~国家中医药管理局~||~国家食品药品监督管理局

6.药品的国际非专利名是指:

单选题

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

7.关于华法林与阿司匹林合用,下列正确的是:

单选题

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

8.1906年,美国通过了《纯食品与药品法案》(Pure Food andDrugs Act),美国这部最早的药品法:

多选题

A. 禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通~||~强制要求制药企业提供药品安全性的证明~||~要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量~||~引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准

9.与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,潜伏期长,药品和不良反应之间没有明确的时间关系,具有高背景发生率,潜伏期长,发生机理不清,以上是对下列哪项的描述:

单选题

A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是

10.关于急性湿疹,下列哪项正确:

单选题

A. 致病因素易查清~||~皮疹局限，边界清楚~||~皮疹单一，有灼热感~||~渗出明显时用溶液湿敷

11.瞳孔开大肌舒张,瞳孔___

单选题

A. 扩大~||~缩小~||~固定~||~不变

12.关于剂型的分类,下列描述错误的是:

单选题

A. 软膏剂为半固体剂型~||~胶浆剂为液体剂型~||~气雾剂为气体分散型~||~栓剂为半固体剂型

13.湿疹一般认为与变态反应有关,临床上瘙痒剧烈,急性期以___为主,有渗出倾向

单选题

A. 丘疱疹~||~苔藓样变~||~风团~||~大疱

14.下列哪项药物可以治疗外阴阴道假丝酵母菌病:

单选题

A. 灭滴灵~||~青霉素~||~氟康唑~||~利复星

15.非处方药使用方便是因为:

多选题

A. 用药前后不需进行特殊试验和检查~||~剂型方便自用~||~规格方便自用~||~说明书通俗易懂公众易理解

16.下列对受体的认识,不正确的是:

单选题

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团~||~药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应~||~受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制~||~受体与激动药及拮抗药都能结合

17.研究指导医疗机构改革,制定医务人员执业标准、医疗质量标准和服务规范并监督实施。依法监督管理血站、单采浆站的采供血及临床用血质量是___的职责

单选题

A. 卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心~||~防疫站

18.目前,中国产量居世界前列的是:

单选题

A. 中药~||~抗生素~||~化学合成药~||~原料药

19.眼球壁中层不包括:

单选题

A. 巩膜~||~睫状体~||~虹膜~||~脉络膜

20.1989年___的发布实施,将传染病的防治工作纳入法治管理的轨道。

单选题

A. 《中华人民共和国传染病防治法》~||~《中华人民共和国传染病控制管理办法》~||~《中华人民共和国疾病防治法》~||~《全国疾病预防控制机构工作规范》