首页>题库>RDPAC医药代表
1.群体不良反应事件是指:
单选题A. 在同一地区,同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件
2.关于淋球菌,下列描述正确的是:
单选题A. 女性感染者比男性更严重~||~由淋病双球菌感染引起~||~空气传播~||~无垂直传染
3.关于血红蛋白的描述,下列哪项是错误的:
单选题A. 具有携带部分二氧化碳的功能~||~使单个红细胞呈淡红色~||~使单个红细胞呈淡红色~||~具有携带氧的功能~||~使大量红细胞聚集时呈红色
4.关于视网膜,下列哪项描述是错误的:
单选题A. 为一层透明膜~||~是视觉形成的神经信息传递的第一站~||~黄斑区是生理盲点~||~视细胞包括杆细胞和锥细胞
5.可作抛射剂使用的有:
多选题A. 四氟乙烷~||~表面活性剂~||~丙烷~||~液化的二氧化碳
6.下列产品中,上市前不需要国家食品药品监管局审批的是:
单选题A. 保健品~||~抗生素~||~火腿肠~||~安全套
7.通常情况下,口服制剂的吸收快慢和溶出的快慢顺序是:
单选题A. 溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂~||~片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>溶液剂~||~片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂>溶液剂>混悬剂~||~溶液剂>散剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
8.中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》(GMP)始于:
单选题A. 1982年~||~1992年~||~1998年~||~2000年
9.“反应停事件”引起了美国议会的重视,导致了1962年通过了___,规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可:
单选题A. 《Durham-Humphrey修正案》~||~《Kefauver-Harris修正案》~||~《反干扰包装法案》~||~《处方药申请费用法案》
10.下列哪项描述不是RDPAC对临床医生的初步调研结果:
单选题A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要,因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途
11.关于糜烂,下列描述正确的是:
单选题A. 结缔组织修复愈合~||~皮肤缺损可达真皮~||~愈后无瘢痕~||~愈后可能有瘢痕
12.受性激素影响可以发生周期性变化并脱落的是子宫的:
单选题A. 浆膜层~||~肌层~||~子宫内膜~||~壁层
13.习惯性是指:
单选题A. 药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适~||~长期用药,需逐渐增加剂量,才可保持药效不减
14.药物不良反应与药源性疾病的主要差别在于:
单选题A. 药物使用后反应程度和持续时间不同~||~疾病病种不同~||~药品品种不同~||~剂量不同
15.对于在水溶液中稳定且易溶于水的药物,可制成哪种类型注射剂:
单选题A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂
16.我国在中药方面的优势有:
单选题A. 中草药资源丰富~||~生产标准化~||~品种剂型多~||~生产规范化
17.___年我国制定了第一部《专利法》,___年和___年进行了修改:
单选题A. 1985,1992,2000~||~1970,1989,2002~||~1978,1985,2000~||~1980,1992,2002
18.药物及其代谢物通过肾小球膜,叫做:
单选题A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过
19.循环的血液在体循环静脉系统呈:
单选题A. 鲜红色~||~暗红色~||~红色~||~淡绿色
20.眼内腔不包括:
单选题A. 前房~||~后房~||~玻璃体腔~||~晶体
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