A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 怕冷~||~少汗~||~心悸~||~便秘

A. 玻璃体为半透明的胶质体，有屈光作用~||~玻璃体为半透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，有屈光作用

A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全，分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》~||~《药品生产质量管理规范(GMP)》~||~《药品注册管理办法》~||~以上都是

A. 缺血~||~尿路梗阻~||~中毒~||~肾癌

A. 指由某会员通过各种方式——包括口头书面电子形式及互联网等进行的以促进其药品的处方推荐供应用于病人或为病人自用等为目的的针对医疗卫生专业人士所进行的或组织赞助的任何行为或活动~||~只是用于推广医药产品相关活动的广告~||~药师与病人之间的沟通~||~药品的特殊销售

A. 主要为视锥细胞~||~主要为视杆细胞~||~无感光细胞~||~又称黄斑

A. 药品名称(通常为药品的商品名)~||~药物成分~||~制药公司或药品代理公司的名称及地址~||~法人代表的名字

A. 参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律法规和规章~||~制定纳入社会医疗保险的药品目录~||~参与制定国家基本药物目录~||~拟订和修订医疗器械产品的行业标准

A. 药物的吸收与分布~||~药物的生物转化与排泄~||~药物在体内转运和转运的动力学规律~||~药物的作用

A. 鲜红色~||~暗红色~||~红色~||~淡绿色

A. 血钙升高，血磷降低~||~血钙升高，血磷升高~||~血钙降低，血磷升高~||~血钙降低，血磷降低

A. 含量准确，重量差异小~||~硬度适宜，色泽均匀，完整美观~||~不要求卫生学检查~||~适宜的崩解度与溶出度

A. 是腹腔内器官~||~分为头体尾三部分~||~来源于中胚层的腺体~||~由内分泌部和外分泌部组成

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 药效迅速~||~药物不易被污染~||~可避免肝脏的首过效应~||~使用方便，可减少对创面的刺激性

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价