A. 部分激动剂~||~激动剂~||~非竞争性拮抗剂~||~竞争性拮抗剂

A. 下2/3~||~下3/4~||~下1/3~||~全层

A. 角质层~||~透明层~||~颗粒层~||~棘细胞层

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 吸收好，生物利用度高~||~可提高药物的稳定性~||~可避免肝的首过效应~||~可掩盖药物的不良臭味

A. 相似的规则在本区域(韩国台湾香港泰国)的其它协会实施~||~协会，如RDPAC，也鼓励非会员公司实施相同的准则~||~该准则是其它专业准则(比如卫生管理部门或医院给医生的行为指南)的补充~||~遵守准则不强调自律

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 国家药品标准的拟订和修订~||~中药品种保护制度的实施~||~直接接触药品的包装材料和容器的注册~||~麻醉药品和精神药品的监管

A. 改变细胞周围环境的理化性质~||~参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程~||~通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应~||~所有这些

A. 政府加强宏观调控，加大扶持力度~||~加大基础研究的经费投入，增强创新意识~||~加强建立面向高技术产业的风险投资机制，加强金融界与高新技术产业的结合~||~加强人才培养

A. 黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域~||~生理盲点仅有极少量感光细胞~||~锥细胞感强光及色视觉~||~黄斑鼻侧有一生理盲点

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~络合反应

A. 管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库~||~管理由瑞典提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库

A. 溶液剂~||~溶胶剂~||~乳剂~||~混悬剂

A. 病人有过敏疾病史或药物过敏史~||~反应性质与药物作用一致~||~反应产生与药量无关，多发生于初次用药后的7—9天~||~每个病人出现反应症状一样

A. 医疗卫生和报销制度部分~||~医学科学部分~||~世界与中国医药市场部分~||~行为准则部分

A. 保持关系~||~销售药品~||~满足个人需要~||~有利于患者并改善药品的使用

A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加~||~若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢~||~若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快~||~若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛，可内服，也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 查处药品生产的违法行为~||~对药品研究进行行政监督~||~对食品安全管理进行综合监督~||~对医院里的药品质量进行监管