A. 变形红细胞尿~||~沉渣镜检发现红细胞管型~||~终末血尿~||~初始血尿

A. 病人有过敏疾病史或药物过敏史~||~反应性质与药物作用一致~||~反应产生与药量无关，多发生于初次用药后的7—9天~||~每个病人出现反应症状一样

A. 认真记录~||~逐级报告~||~越级报告~||~加强检测管理

A. 眼睑结膜泪器眼外肌和眼眶~||~眼睑角膜泪器眼内肌和眼眶~||~眼睑结膜虹膜眼外肌和眼眶~||~眼睑睫毛巩膜眼内肌和眼眶

A. 生物学异常反应，如遗传异常特异的免疫反应~||~大剂量使用药物~||~药动学异常反应，如某些化合物通过异常代谢而被修饰~||~药物药理作用增强

A. 药物达到稳态浓度时所需要的时间~||~在一定时间内药物分布的情况~||~药物的血浆半衰期长短~||~在一定时间内药物吸收入血的相对量

A. 睾酮属非类固醇激素~||~睾酮由睾丸间质细胞分泌~||~在体育比赛中，睾酮属禁用品~||~睾酮促进男性生殖器官的发育和男性第二性征的形成

A. 只有一侧卵巢排卵~||~二侧卵巢均排卵~||~二侧卵巢均排卵或均不排卵~||~上述均不对

A. 变态反应~||~撤药反应~||~特异质反应~||~继发反应

A. 行业标准~||~国家标准~||~地方标准~||~无统一标准

A. 黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域~||~生理盲点仅有极少量感光细胞~||~锥细胞感强光及色视觉~||~黄斑鼻侧有一生理盲点

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~FDA

A. 胰岛~||~甲状旁腺~||~肾上腺~||~松果体

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例~||~药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示~||~药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系~||~药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和

A. 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌~||~疗效确实可靠，起效迅速~||~适于不能口服药物的病人~||~适用于不宜口服的药物

A. 胃蛋白酶~||~胰蛋白酶~||~唾液淀粉酶~||~盐酸

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 碳酸氢钠~||~氯化钠~||~亚硫酸钠~||~枸橼酸钠

A. 主要为视锥细胞~||~主要为视杆细胞~||~无感光细胞~||~又称黄斑