A. 国家药品标准的拟订和修订~||~中药品种保护制度的实施~||~直接接触药品的包装材料和容器的注册~||~麻醉药品和精神药品的监管

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 国家经贸委医药司~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局

A. 前房-瞳孔-后房-虹膜~||~睫状突-后房-瞳孔-前房~||~后房-瞳孔-前房-虹膜~||~睫状突-前房-瞳孔-后房

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 功能升高或兴奋~||~功能降低或抑制~||~兴奋和/或抑制~||~产生新的功能

A. 通用名~||~法定名~||~商品名~||~注册名

A. 间质部~||~峡部~||~壶腹部~||~伞部

A. 甲醇~||~丙三醇~||~丙二醇~||~二甘醇

A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~硬脂酸镁

A. 青蒿素~||~中药材~||~中成药~||~原料药

A. 2~||~4~||~6~||~8

A. 药物达到稳态浓度时所需要的时间~||~在一定时间内药物分布的情况~||~药物的血浆半衰期长短~||~在一定时间内药物吸收入血的相对量

A. 远视眼~||~散光~||~近视眼~||~老花眼

A. 2005年1月1日~||~2004年7月1日~||~2002年7月1日~||~2003年1月1日

A. 化学制药~||~中药生产~||~原料药~||~生物制品

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 与药物的吸收分布生物转化排出有关~||~是一种特异质的反应~||~药物干扰了体内的离子平衡~||~靶器官的敏感性增强

A. 以抗生素抗结核药等抗感染药，地方病药等为发展重点~||~以使用广泛的解热镇痛药维生素等为发展重点~||~生产了大量防治血吸虫病伤寒肺炎等疾病的药品，使地方病得到控制，传染病也得到有效治疗和控制~||~治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点