A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符~||~药品成分的含量不符合国家药品标准的~||~超过有效期的~||~未标明有效期或更改有效期的

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~置换反应

A. 制成微囊~||~制成脂质体~||~制成滴丸~||~制成包合物

A. 建立科学高效的政府管理体制和机制~||~加大对中药产业的扶植和支持力度~||~在知识产权保护打假扶优等执法方面加大力度~||~优先发展原料药

A. 前房后房和玻璃体腔~||~前房后房和晶状体腔~||~左房右房和玻璃体腔~||~左房右房和晶状体腔

A. TRH~||~TSH~||~T4~||~ACTH

A. 淀粉L-HPCHPC~||~HPMCPVPL-HPC~||~PVPPL-HPCCMS-Na~||~CCNaPVPPCMS-Na

A. 内耳~||~鼓室~||~半规管~||~前庭

A. 迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯处方药物无任何影响~||~对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚~||~可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少~||~以上均是

A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. 脑垂体~||~胰岛~||~肾上腺~||~卵巢

A. 激素是一种化学信使~||~激素主要由内分泌腺合成~||~激素产生后一般作用于耙组织~||~激素信号不能够逐级放大

A. 年龄和性别~||~体重~||~给药时间~||~以上都是

A. 明确诊断，针对适应证选药，还要排除禁忌证~||~用多种药物合用，尽量采用“撒网疗法”~||~用药必须个体化，不能单纯公式化~||~祛邪扶正并举

A. 过度作用~||~继发反应~||~首剂效应~||~药物变态反应

A. 外耳道~||~鼓室~||~半规管~||~膜蜗管

A. 所有表面活性剂均可口服~||~只有少数表面活性剂可用于静脉注射~||~阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用，非离子型的溶血作用较为轻微~||~吐温类表面活性剂的溶血作用小

A. 药物的药理作用增强~||~药物的毒性作用~||~药物的拮抗作用减弱~||~药物的化学反应

A. 药物99%解离时的pH值~||~药物50%解离时的pH值~||~药物全部解离时的pH值~||~药物不解离时的pH值

A. 防护作用~||~吸收作用~||~感觉作用~||~抗衰老作用