A. 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护~||~1993年开始对国外药品实行行政保护~||~目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨~||~1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》

A. 有利于药物进一步吸收~||~有利于药物从肾脏排泄~||~加快药物发生作用~||~两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

A. 各期临床试验~||~Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验

A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~T1/2

A. 卫生监督所~||~卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心

A. 1998~||~1968~||~1978~||~1970

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~首剂效应

A. 是临床药理学临床流行病学与药事管理学交缘而产生的一门新兴学科~||~是研究广大人群的药物利用药物效应分布及其决定因素的学科~||~其目的是为了促进合理用药~||~能使药品不良反应在监测在深度和广度上获得发展和提高

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适~||~长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A. 一期~||~二期~||~三期~||~四期

A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应~||~强心苷所致的心律失常~||~四环素和氯霉素所致的二重感染~||~巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

A. GLP~||~GUP~||~GAP~||~GRP

A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分~||~受体都是细胞膜上的蛋白质~||~受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的~||~受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

A. 行业标准~||~国家标准~||~地方标准~||~无统一标准

A. 未标明有效期或更改有效期的~||~不注明或更改生产批号的~||~超过有效期的~||~所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

A. 属于速效制剂~||~是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂~||~使用方便，可避免对胃肠道的刺激~||~不易被污染

A. 掌跖~||~面部~||~躯干~||~唇红

A. 欧洲各国政府采用了刚性的新药政策和药品价格政策来控制卫生费用的增长，而美国的竞争性的药品市场可以给新药研发带来相对丰厚的回报~||~欧洲各国新药研发技术逐渐落后于美国~||~美国药品市场需求增长快于欧洲药品市场~||~美国制药企业逐渐把新药研发中心向欧洲各国转移

A. 炉甘石洗剂外用~||~硼酸湿敷~||~阿昔洛韦软膏外用~||~万乃洛韦软膏外用

A. 药物的吸收与分布~||~药物的生物转化与排泄~||~药物在体内转运和转运的动力学规律~||~药物的作用