A. 药品注册司~||~国家药典委员会~||~政策法规司~||~药品审评中心

A. 可以避免药物因高热分解~||~质地疏松，加水后溶解迅速~||~剂量准确~||~产品中的微粒物质比其他方法生产的少

A. 小丸~||~微球~||~滴丸~||~脂质体

A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志

A. 常在无意中发现~||~秃发区边缘清楚~||~无自觉症状~||~大多数不能自愈

A. 促进女性生殖器官和相关组织细胞的生长和增殖~||~刺激女性第二性征的发育~||~维持生殖健康和功能~||~促进受精卵的种植着床

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应

A. 核糖核酸~||~脂多糖~||~蛋白质~||~胆固醇

A. α细胞~||~β细胞~||~γ细胞~||~μ细胞

A. 中枢~||~神经末梢~||~细胞膜或细胞浆中~||~血浆内

A. 系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂~||~是指药物制成的半固体外用制剂

A. 青霉素过敏性休克~||~地高辛引起的心律性失常~||~呋塞米所致的心律失常~||~巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

A. 卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心~||~防疫站

A. 制成微囊~||~制成脂质体~||~制成滴丸~||~制成包合物

A. 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应~||~药物在人用最大剂量下发生的有害反应~||~药物在人用最大剂量下发生的非期望反应~||~药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

A. 所有表面活性剂均可口服~||~只有少数表面活性剂可用于静脉注射~||~阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用，非离子型的溶血作用较为轻微~||~吐温类表面活性剂的溶血作用小

A. 确诊为1型糖尿病~||~2型糖尿病病人口服降糖药无效或有禁忌证~||~2型糖尿病病人有急性并发症~||~以上3项都对

A. 各期临床试验~||~Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验

A. 提出政府管理医药价格和收费的原则和作价办法~||~拟定生育医疗的药品诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准~||~对医药价格项目的成本调查和监审~||~管理分配中央救灾款物(含药品医疗器械)并监督检查使用情况

A. 缩小~||~扩大~||~固定~||~不变