A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GCP

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~静脉注射~||~经皮给药

A. 皮肤~||~纤维组织~||~乳腺和输乳管~||~乳晕

A. 在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

A. 1~||~2~||~3~||~4

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

A. 预防疾病~||~诊断疾病~||~治疗疾病~||~注意事项或禁忌

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性~||~给药途径广泛，可内服，也可外用，适于腔道给药~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 变态反应~||~特异质反应~||~药物致畸~||~毒性反应

A. 絮凝~||~分层~||~转相~||~酸败

A. 查处药品生产的违法行为~||~对药品研究进行行政监督~||~对食品安全管理进行综合监督~||~对医院里的药品质量进行监管

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适~||~长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~药品价格

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 鼓膜~||~咽鼓管~||~鼓室~||~外耳道

A. 国家食品药品监督管理局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家发展和改革委员会

A. 剂量大小~||~药物毒性大小~||~遗传缺陷~||~用药途径及次数

A. 药物达到稳态浓度时所需要的时间~||~在一定时间内药物分布的情况~||~药物的血浆半衰期长短~||~在一定时间内药物吸收入血的相对量