A. 可具有活性~||~有利于肾小管重吸收~||~脂溶性增加~||~失去药理活性

A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~专有标识

A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低~||~硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低~||~青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少~||~普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少

A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物

A. 肾小管再吸收~||~细胞内外的分布~||~乳汁中药物浓度~||~肾小管分泌

A. 监测预测价格总水平变化，提出年度医药价格总水平调控目标~||~组织起草有关价格收费价格监督检查方面的法规草案和规章~||~依据《价格法》，组织药品和医疗服务的成本调查~||~组织实施全国性医药价格收费监督检查

A. 乙脑减毒活疫苗~||~抗非典疫苗~||~甲肝疫苗~||~六味地黄丸

A. 年龄和性别~||~体重~||~给药时间~||~以上都是

A. 改革开放以来~||~上世纪80年代后期~||~本世纪以来~||~上世纪90年代后期

A. 天然药品~||~生物药品~||~非处方药~||~传统化学药

A. 阿拉伯胶-明胶~||~EudragitRS~||~b-cd~||~HPMCP

A. 要重视生物技术药物~||~发展植物药~||~利用海洋资源，发展蓝色药品~||~加强传统化学药物的研究开发和生产

A. 药物有效成份分解~||~药物的添加剂~||~药物的增溶剂~||~以上都是

A. 国家食品药品监督管理局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家发展和改革委员会

A. 药物的理化性质和局部器官的血流量~||~各种细胞膜屏障~||~药物与血浆蛋白的结合率~||~所有这些

A. 药物的药理作用增强~||~药物的毒性作用~||~药物的拮抗作用减弱~||~药物的化学反应

A. 防疫站~||~国家卫生监督所和国家疾病防控中心~||~卫生部卫生监督中心和中国疾病预防控制中心~||~中国卫生监督中心和中国疾病预防控制中心

A. 特点是背景发生率低，用药史复杂~||~与药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现~||~药品本身药理作用有关的异常反应~||~潜伏期较短

A. 该法案的实施加快了新药审批~||~挽救了更多患者的生命~||~刺激了美国药物生产能力的提高~||~可能会带来药品安全性隐患

A. 对症治疗~||~对因治疗~||~补充疗法~||~局部治疗