A. 结节性甲状腺肿~||~地方性甲状腺肿~||~Graves病~||~高功能腺瘤

A. 欧洲，北美，日本~||~北美，欧洲，日本~||~日本，北美，欧洲~||~北美，日本，欧洲

A. 应用安全~||~疗效确切~||~质量稳定~||~物美价廉

A. 放线菌素致畸胎~||~甲氨蝶呤致突变~||~甲硝唑致癌~||~地高辛致室性心动过速

A. 胰岛α细胞~||~胰岛β细胞~||~胰岛D细胞~||~以上3种细胞都分泌

A. 前~||~后~||~左~||~右

A. 增加药物用量~||~减少不良反应~||~减少特异质反应发生~||~增加疗效

A. 变态反应~||~特异质反应~||~药物致畸~||~毒性反应

A. α细胞~||~β细胞~||~γ细胞~||~μ细胞

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》~||~《赫尔辛基宣言》~||~《药品注册管理办法》~||~《药品生产许可证》

A. 传统化学制药增长速度将继续加快~||~天然和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药的增长速度不断加快~||~天然药品，生物药品和非处方药将三分天下

A. 保健品~||~抗生素~||~火腿肠~||~安全套

A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数~||~使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物

A. 维生素类~||~解热镇痛药~||~抗生素类~||~激素类

A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. 加大研发投入~||~“产学研”三结合~||~重点发展非专利药~||~重点发展创新药

A. 致密的角质层结构~||~角质层的代谢性脱落~||~皮肤表面弱酸性环境~||~皮下脂肪的脂类

A. 改变细胞周围环境的理化性质~||~参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程~||~通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应~||~所有这些

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片