A. 一级动力学~||~半衰期~||~表观分布容积~||~二室模型

A. 特殊管理制度~||~中药品种保护制度~||~分类管理制度~||~批准文号管理制度

A. 大型企业~||~国有企业~||~民营企业~||~外资企业

A. 《中华人民共和国传染病防治法》~||~《中华人民共和国传染病控制管理办法》~||~《中华人民共和国疾病防治法》~||~《全国疾病预防控制机构工作规范》

A. 性交器官~||~月经血排出通道~||~娩出胎儿的通道~||~受精卵着床部位

A. 剂量大小~||~药物毒性大小~||~遗传缺陷~||~用药途径及次数

A. 内耳~||~前庭~||~半规管~||~鼓室

A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志

A. 药物消除量恒定~||~其血浆半衰期恒定~||~机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和~||~增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

A. 新药研发周期长~||~新药研发费用高~||~新药研发风险大~||~新药研发收益高

A. 对症治疗~||~对因治疗~||~补充疗法~||~局部治疗

A. 北美药品市场份额扩大~||~欧洲药品市场份额扩大~||~日本药品市场份额扩大~||~发展中国家药品市场份额扩大

A. 极量与最小有效量间范围~||~最小中毒量与最小有效量间范围~||~治疗量与中毒量间范围~||~95%有效量与5%中毒量间范围

A. 肥胖和高龄产妇易发~||~妊娠时糖耐量不变~||~妊娠时患上糖尿病~||~患者在分娩6个月后需进行OGTT

A. A的ED50大~||~A的副作用大~||~A药的最大有效量与B药相同~||~A药的最大有效量大

A. 《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~《生物药品法案》(BiologicsControlAct)~||~《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)

A. 1~||~2~||~3~||~4

A. 副作用~||~变态反应~||~毒性反应~||~停药反应

A. 病情较重，需经医师诊断治疗的药品~||~可以在大众传播媒介作广告宣传的药品~||~消费者可以自行判断购买和使用的药品~||~治疗小伤小病，解除症状的药品

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过