A. 溶液剂~||~溶胶剂~||~乳剂~||~混悬剂

A. 强制推行~||~按剂型类别逐步推行~||~企业自愿实行~||~分阶段推行

A. 国家工商行政管理总局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局

A. 用药前后不需进行特殊试验和检查~||~剂型方便自用~||~规格方便自用~||~说明书通俗易懂公众易理解

A. 脂肪~||~肺~||~肝~||~肌肉

A. 维生素类~||~解热镇痛药~||~抗生素类~||~激素类

A. 会员公司部应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动~||~“中等水平的和合理的”应解释为每人每餐不超过人民币300元~||~所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的适当的地点举办。公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点~||~可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支

A. 吐温80~||~卵磷脂~||~司盘60~||~甲基纤维素

A. 治疗上可获得~||~物质上可得到~||~品种尽量多~||~新药尽量多

A. 病例对照研究和队列研究~||~自发报告系统的评价方法~||~处方事件监测和医院集中监测系统~||~大型数据库和记录联接系统

A. 1989年9月1日~||~2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2005年1月1日

A. 磁性脂质体~||~脂质体~||~免疫脂质体~||~结肠靶向制剂

A. 积极治疗糖尿病~||~停用广谱抗真菌药~||~停用雌激素~||~停用皮质类固醇激素

A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量误服错用以及不正常使用药物所造成的损害~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药源性疾病反应程度可轻可重

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 美国~||~英国~||~法国~||~日本

A. 尿蛋白>35g/d~||~血浆白蛋白~||~水肿~||~高脂血症

A. 改进病人与药物使用和所有医学及辅助治疗相关的护理和安全性~||~提高用药相关的公众健康和安全~||~致力于药物的效益危害有效性和风险的评价，鼓励他们安全合理和更有效(包括费用-效益)地用药~||~促进药物警戒的认识教育和临床训练，以及与公众有效的交流

A. 病例对照研究队列研究~||~大型数据库和记录联接系统~||~自发报告系统的评价方法~||~以上都是