A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 微囊~||~固体分散体~||~微球~||~包合物

A. 对上市药品的治疗效果不良反应等进行评估~||~新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估~||~新药临床研究在未上市以前进行的临床评估~||~药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

A. 软塑料袋~||~玻璃瓶~||~纸袋~||~泡罩式和窄条式包装

A. 宫角~||~宫颈~||~宫体~||~宫底

A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~络合反应

A. 查处药品生产的违法行为~||~对药品研究进行行政监督~||~对食品安全管理进行综合监督~||~对医院里的药品质量进行监管

A. 产品的生命周期短~||~生产的自动化水平低~||~基本上不具备技术开发创新能力~||~质量管理水平低

A. 改进病人与药物使用和所有医学及辅助治疗相关的护理和安全性~||~提高用药相关的公众健康和安全~||~致力于药物的效益危害有效性和风险的评价，鼓励他们安全合理和更有效(包括费用-效益)地用药~||~促进药物警戒的认识教育和临床训练，以及与公众有效的交流

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 2005年1月1日~||~2004年7月1日~||~2002年7月1日~||~2003年1月1日

A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂眼用半固体制剂及眼用固体制剂~||~供手术伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂~||~一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备~||~眼内注射溶液不应加入抑菌剂

A. 可减少口服给药的首过作用，降低副作用~||~不受胃肠pH或酶的影响~||~可避免药物对胃肠道粘膜的刺激~||~药物的吸收与栓剂的用药部位无关

A. 胃蛋白酶~||~胰蛋白酶~||~唾液淀粉酶~||~盐酸

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

A. 视网膜病变~||~肾病变~||~神经病变~||~胆结石

A. 淀粉L-HPCHPC~||~HPMCPVPL-HPC~||~PVPPL-HPCCMS-Na~||~CCNaPVPPCMS-Na