A. 所有表面活性剂均可口服~||~只有少数表面活性剂可用于静脉注射~||~阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用，非离子型的溶血作用较为轻微~||~吐温类表面活性剂的溶血作用小

A. 副作用~||~后遗效应~||~特异质反应~||~局部作用

A. 先天性肌体敏感性低~||~后天性肌体敏感性下降~||~该药使受体向上调节~||~该药使受体向下调节

A. 药品质量是否稳定可控~||~新药上市的长期安全性监测~||~新药的市场接受价格是否可以补偿研发企业的研发和生产成本~||~是否能够顺利进入医疗保险报销目录

A. 阿拉伯胶-明胶~||~EudragitRS~||~b-cd~||~PVP

A. 因病人有遗传缺陷而产生作用~||~药物应用不当而产生的作用~||~药物在治疗剂量下出现与治疗目的的无关并可预料的作用~||~停药后出现的作用

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 胰岛α细胞~||~胰岛β细胞~||~胰岛D细胞~||~以上3种细胞都分泌

A. 可以避免药物因高热分解~||~质地疏松，加水后溶解迅速~||~剂量准确~||~产品中的微粒物质比其他方法生产的少

A. 增加每次给药量~||~首次剂量加倍~||~连续恒速静脉滴注~||~缩短给药间隔

A. 有效血浓度~||~Css~||~Cmax~||~Cmin

A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

A. 澄明度~||~无热源~||~溶出速度~||~无菌

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 葡萄膜~||~巩膜~||~色素膜~||~睫状体

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 制成盐类~||~制成酯类~||~加增溶剂~||~加助溶剂

A. 化学原料药子行业~||~化学药品制剂子行业~||~中药子行业~||~生物制药子行业

A. 输卵管运送卵子和精子的通道，并在此完成受精作用~||~子宫具有分泌雌激素和孕激素的作用~||~卵巢储存大量未成熟卵泡，每月通常只有一个优势卵泡完全发育成熟并排卵~||~阴道是性交器官，也是经血和胎儿娩出的通道