首页>题库>RDPAC医药代表
1.医技科室包括:
多选题A. 检验科~||~药剂科~||~超声科~||~内科
2.四氟乙烷可用作:
单选题A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~气雾剂的抛射剂
3.《药品生产质量管理规范》缩写为:
单选题A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GLP
4.关于下列乳膏剂基质的描述,不正确的是:
单选题A. 乳膏剂基质可分为水包油型乳剂和油包水型乳剂~||~乳剂型基质适用于无渗出液的皮损和皮肤瘙痒症~||~乳剂型基质比油脂性基质易于用水洗除,释药快~||~遇水不稳定的药物宜制备乳膏
5.表皮大约___更新一次
单选题A. 一周~||~半个月~||~一个月~||~两个月
6.关于经生物转化后的药物,下列描述正确的是:
多选题A. 可具有活性~||~有利于肾小管重吸收~||~脂溶性增加~||~失去药理活性
7.下列哪一项描述是正确的:
单选题A. 前房和后房充满房水~||~前房充满房水,后房无房水~||~后房充满房水,前房无房水~||~前房后房均无房水
8.售后调研是指:
单选题A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验
9.《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为:
单选题A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GCP
10.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是:
单选题A. 药品不良反应~||~药害事件~||~不良事件~||~药源性疾病
11.肠溶片包衣材料是:
单选题A. 阿拉伯胶-明胶~||~EudragitRS~||~b-cd~||~HPMCP
12.片剂的崩解剂是:
单选题A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水
13.___是人体最大的腺体。
单选题A. 脾脏~||~甲状腺~||~胰腺~||~肝脏
14.关于剂型的分类,下列描述错误的是:
单选题A. 软膏剂为半固体剂型~||~胶浆剂为液体剂型~||~气雾剂为气体分散型~||~栓剂为半固体剂型
15.药品生产质量管理规范的英文缩写为:
单选题A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~FDA
16.关于药物的主要不良反应,下列不正确的是:
单选题A. 链霉素——耳毒性~||~强的松——粒细胞减少~||~哌唑嗪——首剂现象~||~氢氯噻嗪——低血钾
17.下列不能遴选为OTC药物的是:
单选题A. 根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品~||~安全有效的肿瘤药麻毒药精神药物~||~重金属限量不超过国内或国际公认标准的中药~||~基本无不良反应的药物不引起依赖性无“三致”作用的药物
18.关于"准则",下列描述哪项是不正确的:
单选题A. 相似的规则在本区域(韩国台湾香港泰国)的其它协会实施~||~协会,如RDPAC,也鼓励非会员公司实施相同的准则~||~该准则是其它专业准则(比如卫生管理部门或医院给医生的行为指南)的补充~||~遵守准则不强调自律
19.如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:
单选题A. 会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实
20.下列关于软膏剂基质的描述,错误的是:
单选题A. 基质是软膏剂成型和发挥药效的重要组成部分~||~软膏剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质~||~羊毛脂可改善凡士林的吸水性~||~油脂性基质可用于有渗出液的皮损
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