A. 致密层~||~海绵层~||~基底层~||~全层

A. 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护~||~1993年开始对国外药品实行行政保护~||~目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨~||~1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》

A. 1~2小时~||~1~2天~||~1周~||~2周

A. 耳痛~||~听力减退及耳鸣~||~耳漏~||~平衡感觉障碍

A. 眼内注射液~||~输液~||~普通滴眼剂~||~脊椎注射的产品

A. 门控离子通道型受体~||~G-蛋白偶联型受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞膜受体

A. 清水样~||~血性~||~黄色脓性~||~白色稠厚凝乳或豆渣样

A. 国家食品药品监督管理局药品评价中心~||~中国药品生物制品检定所~||~国家经贸委医药管理司~||~卫生部

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 药物与受体的亲和力小，用药剂量小~||~药物与受体的亲和力小，用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大，用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大，用药剂量小

A. 卵巢~||~子宫~||~阴道~||~输卵管

A. 以抗生素抗结核药等抗感染药，地方病药等为发展重点~||~以使用广泛的解热镇痛药维生素等为发展重点~||~生产了大量防治血吸虫病伤寒肺炎等疾病的药品，使地方病得到控制，传染病也得到有效治疗和控制~||~治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点

A. 三个半规管~||~耳蜗~||~椭圆囊~||~球囊

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应

A. 复层柱状上皮~||~鳞状上皮~||~由基底层的单层柱状上皮及其上方的复层上皮混合构成~||~由复层上皮和腺上皮混合构成

A. 天然药品和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药和处方药的增长速度都将不断加快~||~传统的化学制药仍将保持高速度增长~||~非处方药增长速度将不断加快

A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途

A. 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关~||~量反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~质反应的量效关系皆呈常态分布曲线~||~量效曲线可以反映药物效能和效价强度

A. 视网膜~||~角膜~||~脉络膜~||~虹膜