1.药品购进记录和票据应保存多长时间？

2.限制行为人能力人订立的采购合同是（）。

3.医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

4.按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？

5.负责收集首营企业、首营品种等索取合法、证照、（） 、产品质量标准和首批样品等加盖其公章原印章的相关资料，并对初审负责，查验确认真实、有效。

6.企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？

7.药品生产的岗位操作记录应由（）。

8.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与_________及金额、品名一致，并与财务___________相对应。发票按有关规定保存。

9.诚信作为一种道德规范，是任何社会、任何行为、任何人在为人处事中都不可缺少的，因而也就成为任何社会都提倡和奉行的行为准则。

10.本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有（）。

11.国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。

12.JIT已从最初的减少库存水平的方法，发展成一种内涵丰富的管理哲学，其精髓在于（）。

13.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。

14.允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。

15.药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。

16.物流市场的调查研究，称为（）。

17.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。

18.ISO 9004是指（）。

19.标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭（）指令发放，按实际需要量领取。

20.根据行使采购权限的不同，原物料采购可以分为（）。