1.对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。

2.采购计划的主要环节包括（）。

3.青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持：（）。

4.药品经营企业购销药品的购销记录应载明哪些内容？

5.发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。

6.中药配方中分剂量应采用（）。

7.为实现质量目标提供必要的条件，企业应当配备足够的、符合要求（）。

8.药品经营企业兼营非药品的,（）另设兼营商品专柜,（）与药品混放。

9.采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。

10.建立（）工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。

11.无形采购输出的结果是无形的，主要指（）。

12.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

13.对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（）。

14.以下除哪项外均需要做皮试（）。

15.专题负责人由（）聘任，全面负责某一项临床研究工作。

16.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

17.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）。

18.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

19.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。

20.关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的（）。