1.采购质量保证这一概念是（）。

2.养护员对陈列药品检查的内容不包括（）。

3.企业计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。

4.国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。

5.为建立一个稳定可靠的供应商队伍，就要对供应商进行一系列的综合性管理工作，包括（）。

6.什么是首营企业？什么是首营品种？

7.储存中易虫蛀的药材（）。

8.采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。

9.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

10.药品购进记录和票据应保存多长时间？

11.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并（）备份。

12.为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是：（）。

13.医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

14.城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。

15.测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置必要时可以随意变动。

16.标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭（）指令发放，按实际需要量领取。

17.库存持有成本可分为（）。

18.老年人用药剂量约为成人剂量的（）。

19.负责组织验证、校准相关设施设备。

20.的使用必须具备下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，具有称职的保存、维修、使用人员，具有完善的管理制度。