1.在库存控制理论中，把经营者的经营方式分为（）。

2.药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器（）。

3.以下内容，与JIT 管理理论无关的是（）。

4.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

5.某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按（）处罚。

6.厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

7.药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2018.07的药品该药品从2018年6月01日起失效。

8.阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月,该药品失效期到（）。

9.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

10.级洁净室不得设置地漏。

11.供货单位销售人员的法人授权委托书应注明哪些项目？（）

12.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？

13.药物致畸的敏感期是（）。

14.各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

15.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查，患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

16.企业委托运输药品的运输记录内容至少包括（）。

17.药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（）。

18.质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。

19.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

20.下列（）不是去除器具中热原的方法。