1.采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。

2.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品（）和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

3.各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

4.供货单位的发票应列明药品的（）

5.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

6.当影响产品质量的（）主要因素变更时，均应当进行确认或验证，必要时，还应当经药品监督管理部门批准。

7.企业计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。

8.药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（）。

9.以下内容，与JIT 管理理论无关的是（）。

10.侧重于使价格为消费者能够接受并且能产生良好的反应的定价方法，是（）。

11.药品说明书的核心部分是（）。

12.下列关于老年人的生理变化对药动学的影响错误的是（）。

13.对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。

14.药物致畸的敏感期是（）。

15.新版GMP自（）起施行。

16.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？

17.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并（）备份。

18.应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。

19.阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月,该药品失效期到（）。

20.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额（）倍的罚款;有违法所得的，没收违法所得。