1.ISO9000族标准由哪几个文件构成？

2.采购谈判的主要影响因素有（）。

3.非处方药(简称___________)：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___________和使用的药品。

4.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

5.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是关于药物非临床研究中实验设计、（）、记录、（）、监督等一系列行为和实验室条件的规范。

6.计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（）并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。

7.药品批准文号的数字含义：1-2位：10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号。

8.企业的采购活动应当符合哪些要求？

9.采购与供应管理的利润杠杆效应指的是（）。

10.有一中药饮片小包装的标签内容如下，你认为缺少什么内容（）。 品名：炒白术，产地：浙江东阳，数量：3kg，批号：20060325， 生产企业：永康医药公司中药饮片厂，质量合格章

11.零售药店陈列药品时，以下除哪项外应陈列在串味药品柜（）。

12.根据行使采购权限的不同，原物料采购可以分为（）。

13.下列（）不是去除器具中热原的方法。

14.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

15.非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

16.药品经营企业购销药品的购销记录应载明哪些内容？

17.在市场上，存在的求大于供的物品称为（）。

18.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

19.应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

20.采购质量成本包括（）。