1.企业计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。

2.警戒限度：

3.对全面质量管理理解错误的是（）。

4.发运药品时，应当检查（），发现运输条件不符合规定的，不得发运。

5.物流市场的调查研究，称为（）。

6.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）。

7.通用名称可用作商标注册。

8.是药品经营管理和质量控制的基本准则。

9.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并（）备份。

10.企业的采购活动应当符合哪些要求？

11.肝功能减退时需减量慎用的药物是（）。

12.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是关于药物非临床研究中实验设计、（）、记录、（）、监督等一系列行为和实验室条件的规范。

13.的使用必须具备下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，具有称职的保存、维修、使用人员，具有完善的管理制度。

14.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

15.对于购货合同，应包括哪些质量条款

16.所有药品采购，向供货单位索取（）。上面的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。

17.采购质量管理应当符合“5R”原则，包括（）。

18.由采购单位选出供应条件较为有利的几个供应商，同他们分别主行协商，再确定合适的供应商。这种供应商选择方法称做（）。

19.药品批准文号的数字含义：1-2位：10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号。

20.以下叙述哪项是法律没有规定的（）。